(Z)-3-Methylsulfanyl-2,3-diphenyl-propenal | 52444-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-3-Methylsulfanyl-2,3-diphenyl-propenal
• CAS: 52444-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: UMLJTCNTQZARRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylthiodiphenylcyclopropenium bromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (Z)-3-Methylsulfanyl-2,3-diphenyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  一些多功能茚和茚满酮的制备：巯基取代的环丙烯盐与醇和硫醇的反应

  摘要：

  1-甲硫基-、1-(4-甲基苯硫基)-或1-叔丁硫基-2,3-二苯基环丙烯盐与醇、酚和硫醇在三乙胺的存在下在约80°C下反应得到1H- indene-1-thiol 衍生物的产率一般到中等。相反，在室温下的相同反应得到 1-烷硫基-或芳硫基-1-环丙烯衍生物以及少量的 3-异构体。一些 1-异构体被分离为纯晶体，并在加热时以定量产率产生相应的茚。环丙烯开环的动力学研究表明，基于溶剂极性和苯氧基取代基对反应速率的影响很小，乙烯基卡宾中间体。二苯基环丙烯酮与硫醇在三氟乙酸存在下反应生成1H-茚-1，3-二硫醇衍生物通过 1,3-双（烷硫基）-或（芳硫基）-1-环丙烯中间体。关于 3-烷氧基茚的酸性水解和 3-烯丙氧基-和 3-（2-丙炔氧基）茚的加热...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3565

文献信息

• Weissenfels,M.; Pulst,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 873 - 880
  作者：Weissenfels,M.、Pulst,M.

  DOI：——

  日期：——