(S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-chloroethyl)-chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-chloroethyl)-chroman
• 英文别名: (2S)-2-(2-chloroethyl)-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: AGWOJZHFARDMMN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-chroman 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-chloroethyl)-chroman
  参考文献：
  名称：

  Novel optically active chroman derivatives, their preparation and novel

  摘要：

  利用一种方法制备一种具有一般式Ia和Ib的新型光学活性的色滤衍生物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢或烷基，X为--OH、--O--CO-烷基、--O-烷基、--O-对甲苯磺酰基、--O-甲烷磺酰基、--O-苯甲磺酰基、Cl、Br或I，所述方法包括(a)将一般式I'的消旋体##STR2##在侧链中与羧酸酯化，然后与一般式III的光学活性羧酸卤化物##STR3##或相应的羧酸酐酰化，得到色滤衍生物IV##STR4##或(b)将消旋体I'在侧链中与III来源的羧酸酯化，如有必要，将得到的酯与羧酸卤化物酰化以得到IV'##STR5##所得的混合物IV或IV'，由两个对映异构体组成，通过分馏结晶进行分离，将对映异构体水解为醇Ia和Ib，如有需要，这些醇可以以常规方式转化为其他化合物Ia和Ib。还声明了有用的光学活性色滤衍生物Ia和Ib以及对映异构的色滤酰基酯IV和IV'。

  公开号：

  US04645845A1

文献信息

• Neue optisch aktive Chromanderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0122426B1

  公开（公告）日：1988-01-27
• US4645845A
  申请人：——

  公开号：US4645845A

  公开（公告）日：1987-02-24