6,6-二甲基-2-哌啶酮 | 139524-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6,6-二甲基-2-哌啶酮
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-piperidinone
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-piperidone；6,6-dimethyl-piperidin-2-one；6,6-dimethylpiperidin-2-one
• CAS: 139524-56-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: RXGUEHFXILQWQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-二甲基-2-哌啶酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[[5-(2,2-dimethyl-6-oxopiperidin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊酮 在 盐酸 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到6,6-二甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的贝克曼重排的改进程序

  摘要：

  γ-内酰胺是生物活性分子合成的重要组成部分，可以通过环丁酮的贝克曼重排轻松获得。然而，贝克曼裂解通常是这些应变酮的竞争反应。我们发现，在盐酸水溶液存在下用田村试剂进行贝克曼重排可抑制不希望的裂解反应。将该改进的方法应用于提供单环，双环，三环或螺环内酰胺的多种底物。 我们的实验结果和DFT计算表明，重排的机制可能涉及四面体中间体，并且不像经典贝克曼重排那样通过肟裂解进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.012

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05618812A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of Formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 represents H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 is NHR.sup.12 or (CH.sub.2).sub.s R.sup.13 where 5 is 0, 1 or 2; R.sup.3 represents C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.4 and R.sup.5 are H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted by NR.sup.9 R.sup.9' or an azacyclic or azabicyclic group, optionally substituted C.sub.4-9 cycloalkyl, C.sub.4-9 cycloalkyl C.sub.1-4 alkyl, aryl, arylC.sub.1-6 alkyl or azacyclic or azabicyclic groups, or R.sup.4 and R.sup.5 together form the residue of an optionally substituted azacyclic or azabicyclic ring system; x is 0, 1, 2 or 3; R.sup.12 is optionally substituted phenyl or pyridyl; R.sup.13 represents a group (A) wherein R.sup.14 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.15 is H, C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; and the dotted line is an optional covalent bond; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy. ##STR1##

  化合物的化学式(I)，以及其盐和前药，其中R.sup.1代表H，可选择地取代的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基; R.sup.2是NHR.sup.12或(CH.sub.2).sub.s R.sup.13，其中5为0、1或2; R.sup.3代表C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; R.sup.4和R.sup.5为H，C.sub.1-12烷基，可选择地取代为NR.sup.9 R.sup.9'或氮杂环或氮杂双环基团，可选择地取代的C.sub.4-9环烷基，C.sub.4-9环烷基C.sub.1-4烷基，芳基，芳基C.sub.1-6烷基或氮杂环或氮杂双环基团，或R.sup.4和R.sup.5一起形成可选择地取代的氮杂环或氮杂双环环系统的残基; x为0、1、2或3; R.sup.12为可选择地取代的苯基或吡啶基; R.sup.13代表一个(A)基团，其中R.sup.14为H或C.sub.1-6烷基; R.sup.15为H，C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; 虚线为可选择的共价键; 是在治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。