<1>benzopyrano<6,5,4-def><1>benzopyran-2,7-dicarboxylic acid | 133345-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <1>benzopyrano<6,5,4-def><1>benzopyran-2,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: [1]benzopyrano(6,5,4-def)[1]benzopyran-2,7-dicarboxylic acid；Chromeno[6,5,4-def]chromene-2,7-dicarboxylic acid；5,12-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),6,8,10,13-heptaene-6,13-dicarboxylic acid
• CAS: 133345-32-1
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: LTBHDHYNVHVEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>benzopyrano<6,5,4-def><1>benzopyran-2,7-dicarboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1,6-二氧杂芘
  参考文献：
  名称：

  Buisson, Jean-Pierre; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2213 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-7-formyl-6-methoxynaphtho<1,8-bc>pyran 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 <1>benzopyrano<6,5,4-def><1>benzopyran-2,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buisson, Jean-Pierre; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2213 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUISSON, JEAN-PIERRE;DEMERSEMAN, PIERRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2213-2214
  作者：BUISSON, JEAN-PIERRE、DEMERSEMAN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Buisson, Jean-Pierre; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2213 - 2214
  作者：Buisson, Jean-Pierre、Demerseman, Pierre

  DOI：——

  日期：——