4-(1,2-dihydroindazolo[4,3-bc][1,5]benzoxazepin-4-yl)-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinamine | 1252554-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(1,2-dihydroindazolo[4,3-bc][1,5]benzoxazepin-4-yl)-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-Benzyl-6-(2-oxa-9,11,12-triazatetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(16),3,5,7,10,13(17),14-heptaen-15-yl)pyrimidin-2-amine；4-benzyl-6-(2-oxa-9,11,12-triazatetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(16),3,5,7,10,13(17),14-heptaen-15-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1252554-48-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O
• 分子量: 406.447
• InChiKey: AZLVWXQVFICKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinamine 、 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[2,3][1,4]oxazepino[5,6,7-cd]indazol-2(11H)-yl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1,2-dihydroindazolo[4,3-bc][1,5]benzoxazepin-4-yl)-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010120854A1