4-Cholestene-3β,19-diol 19-p-Toluenesulphonate | 115884-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Cholestene-3β,19-diol 19-p-Toluenesulphonate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 115884-05-4
• 化学式: C₃₄H₅₂O₄S
• 分子量: 556.85
• InChiKey: GXIHUBCVMZISDW-GUODMVMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cholestene-3β,19-diol 19-p-Toluenesulphonate 生成 4β,5-Cyclopropano-5β-cholestane-3β,19-diol 3-Acetate 19-p-Toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  JOSKA, JIRI;FAJKOS, JAN;TURECEK, FRANTISEK, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 12, 2991-3012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-Hydroxy-4-cholesten-3-one 19-p-Toluenesulphonate 生成 4-Cholestene-3β,19-diol 19-p-Toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  JOSKA, JIRI;FAJKOS, JAN;TURECEK, FRANTISEK, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 12, 2991-3012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joska, Jiri; Fajkos, Jan; Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2991 - 3012
  作者：Joska, Jiri、Fajkos, Jan、Turecek, Frantisek

  DOI：——

  日期：——