C-calebassin; dichloride | 66634-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: C-calebassin; dichloride
• 英文别名: C-Calebassin; Dichlorid；C-Calebassin-dichlorid
• CAS: 66634-45-5
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₂*2Cl
• 分子量: 687.753
• InChiKey: HILISFZPZCJBID-ADPSDVMUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-calebassin; dichloride 在 盐酸 作用下， 生成 O,O'-dimethyl-C-calebassin; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Bernauer et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 673,681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (19E,19'E)-18,18'-dideoxy-toxiferin-I; dichloride 在 甲醇 、 eosin-ammonium 作用下， 生成 C-calebassin; dichloride
  参考文献：
  名称：

  C-二氢-毒素（C-生物碱-K）。C-Curarin-I和C-Calebassin中的制备性Umwandlung。27. MitteilungüberCalebassen-Alkaloide

  摘要：

  einer Ausbeute von的C-Curarin-I中的C-二氢毒素 15％übergeführtwerden。Belichtet男人C-Dihydro-toxiferin-Lösungbe Gegenwart von Sensibilisatoren，所以könnenandere Umwandlungsprodukte erhalten werden。因此，我就进入了Gegenwart von Eosin-amusium C-Dihydro-toxiferin C-Calebassin中的甲醇华沙。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400651

文献信息

• Zur Kenntnis des C-Calebassins und Isocalebassins. 24. Mitteilung über Calebassenalkaloide
  作者：K. Bernauer、H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19570400325

  日期：——

  Propionsäure und Methyl-äthyl-essigsäure liefert. Eine der beiden Methylgruppen der Methyl-äthyl-essigsäure muss aus der(b)-ständigen Methylengruppe des Iso-tetrahydro-calebassins, die andere aus der Äthyliden-Seitenkette stammen, welche im Calebassin und Isocalebassin durch Ozonabbau nachgewiesen ist. Diese Ergebnisse erlauben Aussagen über die Struktur jenes Ringes zu machen, welcher das N(b)-Stickstoffatom

  在强酸的影响下，无色的钙黄绿素可以用相同的经验公式转化为黄色的异二十烷。可以将迦勒巴辛碘化物催化氢化为四氢-迦勒巴辛碘化物，后者通过酸异构化为异-四氢-迦勒巴辛-氢碘化物。后者的化合物在0.01-n内遭受氢化。氢氧化钠的昂德-降解，产生四氢碱基，在改性的铬酸氧化中，四氢碱基除乙酸外还产生丙酸和甲基-乙基-乙酸 甲基-乙基乙酸的两个甲基基团之一必须来自异-四氢-calebassin的（b）亚甲基，另一个来自亚乙基侧链，这是通过臭氧消耗在calebassin和isocalebassin中检测到的。这些结果使得可以得出关于含有N（b）氮原子和亚乙基自由基的环的结构的结论。亚乙基相对于N（b）氮的位置与咖喱生物碱mavacurin，氟尿素，C-curarin，C-生物碱T和四叶青素中的位置相同。
• Asmis et al., Helvetica Chimica Acta, 1956, vol. 39, p. 440
  作者：Asmis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bernauer et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 26,29
  作者：Bernauer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bernauer et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 59
  作者：Bernauer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Die Sauerstoff-Funktion im C-Toxiferin II
  作者：Heinrich Volz、Theodor Wieland

  DOI：10.1007/bf00629452

  日期：——