6α,7α-diacetoxy-4α,9-epoxy-15α-((R)-2-methyl-butyryloxy)-3β-(2-methyl-cis-crotonoyloxy)-5β-cevane-4β,14,16β,20-tetraol | 663-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,7α-diacetoxy-4α,9-epoxy-15α-((R)-2-methyl-butyryloxy)-3β-(2-methyl-cis-crotonoyloxy)-5β-cevane-4β,14,16β,20-tetraol
• 英文别名: 6α,7α-Diacetoxy-4α,9-epoxy-15α-((R)-2-methyl-butyryloxy)-3β-(2-methyl-cis-crotonoyloxy)-5β-cevan-4β,14,16β,20-tetraol；[(1S,2S,6S,9S,10S,11R,12R,13S,14S,15S,16S,17R,18R,19S,22S,23S,25R)-16,17-diacetyloxy-10,12,14,23-tetrahydroxy-6,10,19-trimethyl-22-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-24-oxa-4-azaheptacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,25.018,23.019,25]hexacosan-13-yl] (2R)-2-methylbutanoate
• CAS: 663-93-4
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₁₃
• 分子量: 775.934
• InChiKey: NBNVSMQHFPYGPR-QOYBZXIRSA-N

物化性质

• 熔点：
  235.0-235.3 °C (decomp)
• 沸点：
  793.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 6α,7α-diacetoxy-4α,9-epoxy-15α-((R)-2-methyl-butyryloxy)-3β-(2-methyl-cis-crotonoyloxy)-5β-cevane-4β,14,16β,20-tetraol
  参考文献：
  名称：

  KUPCHAN; AYRES, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1959, vol. 48, p. 735 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUPCHAN; AYRES, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1959, vol. 48, p. 735 - 736
  作者：KUPCHAN、AYRES

  DOI：——

  日期：——