(7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyde | 105901-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyde；(7-Hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyd
• CAS: 105901-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: GTPLNIQOHJLBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyde 在 磷酸 作用下， 生成 3-methoxy-2-methyl-furo[2,3-h]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物-I的合成：Karanj酮，karanjin和pongapin

  摘要：

  已经研究出一种使用取代的烯丙基苯酚制备苯并呋喃衍生物的新方法。烯丙基衍生物的臭氧分解和随后通过邻磷酸对所得的邻羟基-乙醛的闭环反应产生了良好的卡拉尼酮，卡拉然，pongapin和相应的2-甲基呋喃色酮的收率。作为替代途径，烯丙基苯酚在先进行酸继之以高碘酸的两步氧化反应已成功地用于合成甘兰胶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88041-2
• 作为产物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-one 在 甲酸 、 臭氧 作用下， 生成 (7-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物-I的合成：Karanj酮，karanjin和pongapin

  摘要：

  已经研究出一种使用取代的烯丙基苯酚制备苯并呋喃衍生物的新方法。烯丙基衍生物的臭氧分解和随后通过邻磷酸对所得的邻羟基-乙醛的闭环反应产生了良好的卡拉尼酮，卡拉然，pongapin和相应的2-甲基呋喃色酮的收率。作为替代途径，烯丙基苯酚在先进行酸继之以高碘酸的两步氧化反应已成功地用于合成甘兰胶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88041-2