(3S,5S,8S,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-17-((2S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-9,11-dihydroxy-13,14-dimethyltetradecahydro-6H-5,10-methanocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 105330-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-17-((2S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-9,11-dihydroxy-13,14-dimethyltetradecahydro-6H-5,10-methanocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 105330-42-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆
• 分子量: 520.75
• InChiKey: CWKOEGLRQSWHKA-QHISTIJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  107.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-17-((2S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-9,11-dihydroxy-13,14-dimethyltetradecahydro-6H-5,10-methanocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 生成 butanoic acid, 2,3-dimethyl-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of orchidaceous plants. V Isolation, structure, and C-13 signal assignments of novel methylsterols from Nervilia purpurea Schlechter.

  摘要：

  从Nervilia purpurea SCHLECHTER的甲基甾醇组分中，通过反相高效液相色谱法分离出四种新的甲基甾醇，分别为环神经甾醇、24-表环神经甾醇、二氢环神经甾醇和24-表氢环神经甾醇。根据化学证据和包括INADEQUATE（不可思议的天然丰度双量子转移实验）在内的二维核磁共振光谱学，提出了对这些化合物的结构2a、3a、5a和6a的假设。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3183
• 作为产物：
  描述：

  cyclonervilasterol acetate 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以3.7 mg的产率得到(3S,5S,8S,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-17-((2S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-9,11-dihydroxy-13,14-dimethyltetradecahydro-6H-5,10-methanocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of orchidaceous plants. V Isolation, structure, and C-13 signal assignments of novel methylsterols from Nervilia purpurea Schlechter.

  摘要：

  从Nervilia purpurea SCHLECHTER的甲基甾醇组分中，通过反相高效液相色谱法分离出四种新的甲基甾醇，分别为环神经甾醇、24-表环神经甾醇、二氢环神经甾醇和24-表氢环神经甾醇。根据化学证据和包括INADEQUATE（不可思议的天然丰度双量子转移实验）在内的二维核磁共振光谱学，提出了对这些化合物的结构2a、3a、5a和6a的假设。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3183