(N-methyl-N-naphthalen-1-yl-amino)acetic acid succinimidyl ester | 1313762-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (N-methyl-N-naphthalen-1-yl-amino)acetic acid succinimidyl ester
• CAS: 1313762-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: PXRFDPFAVCYXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-naphthyl)-N-methylglycine ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (N-methyl-N-naphthalen-1-yl-amino)acetic acid succinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-环丙基-1-氨基萘将光电子注入DNA

  摘要：

  含有N-环丙基-1-氨基萘（cAN）或N的DNA已经开发了作为光诱导电子供体的-甲基-1-氨基萘（mAN），以研究DNA双链体中的电子注入和电荷重组过程。与SCE相比，光激发的氨基萘（ANs）的氧化电位估计约为-3.0 V，该电位高至足以诱导DNA碱基的单电子还原。已使用凝胶电泳检查了在AN拴系的DNA双链体中光诱导的过量电子转移，但对于cAN和mAN拴系的DNA而言，表观电子转移效率几乎相同。环丙基取代对电荷分离效率的边际影响表明，接触自由基离子对中的电荷重组比环丙烷开环更快更有效。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.01.025