5-chloro-3-iodo-2-methylthiophene | 183007-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-3-iodo-2-methylthiophene
• CAS: 183007-00-3
• 化学式: C₅H₄ClIS
• 分子量: 258.51
• InChiKey: UBURVSTVPDWNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-iodo-2-methylthiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-Methylthienyl-3-yl)-2-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthienyl-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃与噻吩基氯化物和其他芳基卤化物的钯催化偶联反应高效制备可光转换的二噻吩乙烯-连接基-共轭物

  摘要：

  合成了三种具有金刚烷核的光致变色二噻吩乙烯-接头共轭物，其中金刚烷核的间隔长度和覆盖面积均带有羧基锚定基团。合成途径从乙炔基连接基5或碘取代基连接基8开始。为最后的Sonogashira偶联亚乙炔基-接头之间步骤的反应条件5与氯取代的dithienylethene 4在存在[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ] / X-PHOS和Cs 2 CO 3或K 3 PO 4进行了优化使用2-氯-5-甲基噻吩（9）和三乙基甲硅烷基乙炔或三异丙基甲硅烷基乙炔（10a，10b，）作为模型化合物。发现实验条件抑制了TIPS-乙炔10b中C（sp）Si键的活化，该反应导致随后的交叉偶联反应形成副产物12。此外，在氯取代的二噻吩基乙烯4的氟化主链存在下，也可以防止C（sp）Si键的活化。还研究了缀合物3及其前体二噻吩基乙烯7b的光致变色性质。

  DOI：

  10.1002/asia.200900503
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基噻吩 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到5-chloro-3-iodo-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Engelmann, Guennar; Stoesser, Reinhard; Kossmehl, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 2015 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immobilisation of photoswitchable diarylcyclohexenes synthesised via cobalt-mediated Diels–Alder reaction
  作者：Peter Raster、Anastasia Schmidt、Maxie Rambow、Natascha Kuzmanovic、Burkhard König、Gerhard Hilt

  DOI：10.1039/c3cc48487d

  日期：——

  Functionalised photoswitches – photochromic dithienylcyclohexenes were prepared in two steps initiated by a cobalt-mediated Diels–Alder reaction of internal alkynes with isoprenylpinacolboronic ester.

  功能化光开关 - 通过钴介导的Diels-Alder反应将内部炔与异戊烯基哌嗪醇硼酸酯反应，经过两步反应制备出光致变色的二噻吩基环己烯。
• Efficient Preparation of Photoswitchable Dithienylethene-Linker-Conjugates by Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Terminal Alkynes with Thienyl Chlorides and Other Aryl Halides
  作者：Marc Zastrow、Sujatha Thyagarajan、Saleh A. Ahmed、Paul Haase、Sabine Seedorff、Dmitri Gelman、Josef Wachtveitl、Elena Galoppini、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1002/asia.200900503

  日期：2010.5.3

  iodo‐substituted linker 8. Reaction conditions for the final Sonogashira coupling step between ethynylene‐linker 5 with the chloro‐substituted dithienylethene 4 in the presence of [PdCl2(CH3CN)2]/X‐Phos and Cs2CO3 or K3PO4 are optimized using 2‐chloro‐5‐methylthiophene (9) and triethylsilylacetylene or triisopropylsilylacetylene (10a, 10b,) as model compounds. Experimental conditions are found to suppress the

  合成了三种具有金刚烷核的光致变色二噻吩乙烯-接头共轭物，其中金刚烷核的间隔长度和覆盖面积均带有羧基锚定基团。合成途径从乙炔基连接基5或碘取代基连接基8开始。为最后的Sonogashira偶联亚乙炔基-接头之间步骤的反应条件5与氯取代的dithienylethene 4在存在[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ] / X-PHOS和Cs 2 CO 3或K 3 PO 4进行了优化使用2-氯-5-甲基噻吩（9）和三乙基甲硅烷基乙炔或三异丙基甲硅烷基乙炔（10a，10b，）作为模型化合物。发现实验条件抑制了TIPS-乙炔10b中C（sp）Si键的活化，该反应导致随后的交叉偶联反应形成副产物12。此外，在氯取代的二噻吩基乙烯4的氟化主链存在下，也可以防止C（sp）Si键的活化。还研究了缀合物3及其前体二噻吩基乙烯7b的光致变色性质。
• Engelmann, Guennar; Stoesser, Reinhard; Kossmehl, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 2015 - 2020
  作者：Engelmann, Guennar、Stoesser, Reinhard、Kossmehl, Gerhard、Jugelt, Werner、Welzel, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——