1,1,3-tribromo-4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene | 1215220-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,3-tribromo-4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 1,3,3-tribromo-7-nitro-1,2-dihydroindene
• CAS: 1215220-51-1
• 化学式: C₉H₆Br₃NO₂
• 分子量: 399.864
• InChiKey: USLPDWYDTZFZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-tribromo-4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of substituted isobenzofuran-1(3H)-ones and isobenzofuran-1,3-diones from indane derivatives in subcritical media

  摘要：

  Molecular oxygen is one of the most attractive oxidants in organic synthesis because it is highly soluble in subcritical water. In this study, indane derivatives were oxidized to the corresponding isobenzofuran-1(3H)-one with molecular oxygen and isobenzofuran-1,3-dione with a mixture of molecular oxygen and H2O2 in subcritical water. This paper describes a simple, economic, environmentally benign,and general procedure that can be used for the synthesis of substituted isobenzofuran-1(3H)-ones and isobenzofuran-1,3-diones in only one step and without catalyst.

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0928-4