1,3,5-tri-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazinane | 10465-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-tri-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazinane
• 英文别名: 1,3,5-tri-[2]pyridyl-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tri-[2]pyridyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；1,3,5-Tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazinane；1,3,5-tripyridin-2-yl-1,3,5-triazinane
• CAS: 10465-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: CFJAPPKEKYVCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazinane 在 甲酸 作用下， 生成 N,N'-bis(2-pyridinyl)methanediamine
  参考文献：
  名称：

  225.三苯基甲烷的一些吡啶基类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000858
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 聚合甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,5-tri-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazinane
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化共轭烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷合成多取代呋喃

  摘要：

  已经从烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷开发了一种有效且无金属的方法来构建各种官能化的呋喃衍生物。作为一种原子经济和环境友好的方案，新条件适用于在一锅中选择性地形成多种多取代呋喃的 C-N 和 C-O 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00182

文献信息

• 一种含咪唑[1,2-a]并吡啶仲胺和叔胺衍生物的制备方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN113336752B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种由三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶制备含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺和叔胺衍生物的方法，涉及药物化学领域。本发明通过三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物反应，通过路易斯酸催化，控制反应的温度、时间等反应条件，利用三嗪类化合物的可控制裂解与定点选择性，合成不同的含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺、叔胺衍生物，合成方法简单，无需多步反应，产物纯度高、产率高，可选择的底物范围较宽，可以很好地应用于制药领域。
• [4+2]‐Cycloaddition of <i>para</i> ‐Quinone Methides with Hexahydro‐1,3,5‐Triazines: Access to 1,3‐Benzoxazine Derivatives
  作者：Xiao Cheng、Shuang‐Jing Zhou、Guo‐Yong Xu、Long Wang、Qing‐Qing Yang、Jun Xuan

  DOI：10.1002/adsc.201901169

  日期：2020.2.6

  exhibits a broad substrate scope and excellent functional group tolerance, and affords a series of biologically important 1,3‐benzoxazine derivatives in good to excellent yields. Moreover, the successful late‐stage functionalization of pharmaceutically relevant compounds further renders the approach valuable.

  据报道，对苯醌甲基与六氢-1,3,5-三嗪发生[4 + 2]-环加成反应。该反应在非常温和的条件下发生（无催化剂，无配体和无碱），具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，并提供了一系列生物学上重要的1,3-苯并恶嗪衍生物，收率良好至极佳。此外，药物相关化合物的成功后期功能化进一步使该方法有价值。
• Metal- and additive-free direct C3-aminomethylation of imidazo[1,2–a]pyridines with 1,3,5-triazinanes
  作者：Zongbo Feng、Lin Deng、Jianwei Wei、Yingqi Wu、Zhimin Jiang、Yuanxiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153790

  日期：2022.5

  An efficient C3-aminomethylation of imidazo[1,2–a]pyridines with 1,3,5-triazinanes was developed. The eminent advantage of this work is catalyst-free and additive-free. The power of this transformation has been demonstrated by the broad substrate scope and good functional group tolerance.

  开发了一种有效的 C3-氨基甲基化咪唑并[1,2 - a ]吡啶与 1,3,5-三嗪烷。这项工作的显着优势是无催化剂和无添加剂。广泛的底物范围和良好的官能团耐受性证明了这种转化的力量。
• 225. Some pyridyl analogues of triphenylmethane
  作者：H. J. Kahn、V. A. Petrow、R. Wien、J. Harrison

  DOI：10.1039/jr9450000858

  日期：——
• Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Polysubstituted Furans from Conjugated Ene-yne-ketones and 1,3,5-Triazinanes
  作者：Qiuxia Jiang、Anquan Li、Xiang Liu、Yue Yu、Baofu Zhu、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00182

  日期：2022.6.3

  An efficient and metal-free approach to the construction of diverse functionalized furan derivatives has been developed from ene-yne-ketones and 1,3,5-triazinanes. As an atom-economical and environment-friendly protocol, the new conditions are suitable for selective C–N and C–O bond formation of a wide range of polysubstituted furans in one pot.

  已经从烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷开发了一种有效且无金属的方法来构建各种官能化的呋喃衍生物。作为一种原子经济和环境友好的方案，新条件适用于在一锅中选择性地形成多种多取代呋喃的 C-N 和 C-O 键。