顺式1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯 | 51892-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 顺式1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯
• 英文名称: cis 1,4-dichloro-2-methyl-2-butene
• 英文别名: (E)-1,4-Dichlor-2-methyl-2-buten；1,4-dichloro-2-methyl-2-butene；(E)-1,4-dichloro-2-methyl-but-2-ene；trans-1,4-Dichlor-2-methyl-buten-(2)；(E)-1,4-Dichlor-2-methyl-buten-2；Z-Dichloro-1,4-methyl-2-buten-2；2-Butene, 1,4-dichloro-2-methyl-；(E)-1,4-dichloro-2-methylbut-2-ene
• CAS: 51892-55-8
• 化学式: C₅H₈Cl₂
• 分子量: 139.025
• InChiKey: WYQWPAZKDKRBIG-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯 生成 1,2,4-Trichlor-2-methylbutan
  参考文献：
  名称：

  STAMMANN G.; REHMAN Z.; GRIESBAUM K., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3103-3111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基丁-1,2-二烯 生成 顺式1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  STAMMANN G.; REHMAN Z.; GRIESBAUM K., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3103-3111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing allyl halide compound
  申请人：——

  公开号：US20020107422A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.

  本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物，其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高；一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法，所述化合物的分子式为（1）：其中X代表溴原子，Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团，其中Ar代表可能被取代的芳基，R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基，波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
• Sulphones having a 1,5-dimethyl-hexa-1,5-dienylene group
  申请人：Rhone Poulenc S.A.

  公开号：US04331814A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Sulphones useful for preparing polyenes have the formula: ##STR1## where the sulphonyl group replaces a hydrogen atom on carbon atom (a) or (b), R represents alkyl, aralkyl or aryl, optionally substituted, A and Q represent an optionally substituted hydrocarbon of 5n+1 carbon atoms (n is 1-5), methyl, optionally substituted by halogen, sulphide or sulphone, CH.sub.2 OH (or an ether or ester thereof), CHO (optionally protected), COOH (or an acid chloride, ester or nitrile thereof), with the proviso that when A represents a 2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl) ethenyl radical, Q cannot represent --COOH or an ester thereof.

  砜类化合物用于制备聚烯烃，其化学式为：##STR1## 其中砜基取代了碳原子(a)或(b)上的氢原子，R代表烷基、芳基烷基或芳基，可选择性取代，A和Q代表5n+1个碳原子（n为1-5）的可选择性取代的碳氢化合物，甲基，可选择性取代的卤素、硫化物或砜基，CH.sub.2 OH（或其醚或酯），CHO（可选择性保护），COOH（或其酸氯化物、酯或腈），但当A代表2-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基) 乙烯基基团时，Q不能代表--COOH或其酯。
• Sulphones with an alcohol group and their esters
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04219667A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Sulphones of the formula: RSO.sub.2 CH.sub.2 CX.dbd.CYCH.sub.2 OR.sub.1 where R is alkyl, aralkyl, alkylaryl or aryl, R.sub.1 is hydrogen or -COR.sub.2 where R.sub.2 is hydrogen, alkyl or aryl, and one of X and Y is methyl and the other is hydrogen are useful for converting terpene and carotenoid compounds into the immediately higher isoprenologue, useful as perfumes, foodstuff dyes, and pharmaceuticals.

  化合物的分子式为：RSO.sub.2 CH.sub.2 CX.dbd.CYCH.sub.2 OR.sub.1，其中R是烷基，芳基烷基，烷基芳基或芳基，R.sub.1是氢或-COR.sub.2，其中R.sub.2是氢，烷基或芳基，且X和Y中的一个是甲基，另一个是氢。这些化合物对于将萜烯和类胡萝卜素化合物转化为更高的异戊二烯类似物具有用处，可用作香料、食品染料和药品。
• Lasne,M.-C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1142 - 1146
  作者：Lasne,M.-C.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient cis-to-trans isomerization of 1, 4-dihalobutene-2
  申请人：HENKEL CORPORATION

  公开号：EP0270006B1

  公开（公告）日：1991-02-27