6-Chloro-3-(isoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine | 391197-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chloro-3-(isoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine
• 英文别名: 3-(6-chloroimidazo[5,1-a]phthalazin-3-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 391197-31-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O
• 分子量: 270.678
• InChiKey: YQXNODXACFXGEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-(isoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine 、 (1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇 生成 6-(2-Methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyloxy-3-(isoxazol-3-yl)imidazo[5,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors

  摘要：

  一类取代的咪唑并［5,1-a］菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是α5受体亚单位的部分或全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知具有益处，但减少或消除了抗惊厥活性，可作为药物使用。

  公开号：

  US20040147517A1
• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-2H-phthalazin-1-one; hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-3-(isoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors

  摘要：

  一类取代咪唑啉[5,1-a]萘嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知有益，但可以减少或消除抗抗痉挛活性。

  公开号：

  US20040147517A1

文献信息

• IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA A? RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1303516A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6949549B2
  申请人：——

  公开号：US6949549B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPHTHALAZINE EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002006285A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.
• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors
  申请人：——

  公开号：US20040147517A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors which are partial or full inverse agonists of an &agr;5 receptor subunit while being relatively free of activity at &agr;1 and/or &agr;2 and/or &agr;3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of procon-vulsant activity.

  一类取代咪唑啉[5,1-a]萘嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知有益，但可以减少或消除抗抗痉挛活性。
• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors
  申请人：Jelley Richard Alexander

  公开号：US06949549B2

  公开（公告）日：2005-09-27

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors of formula I which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites are described herein; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.

  本文描述了一类化合物，它们是公式I中的取代咪唑并[5,1-a]菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性。因此，它们作为一种药物有益于增强认知能力，但减少或消除促痫性活性。