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benzoic acid-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester)
benzoic acid-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester) | 6034-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoic acid-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester)
英文别名
Benzoesaeure-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester);beta-Ergostenol benzoate;[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
CAS
6034-20-4
化学式
C
35
H
52
O
2
mdl
——
分子量
504.797
InChiKey
PXRZGKIPOGDNPV-ABMSVMQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
571.3±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.9
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzoic acid-[5α-ergosten-(8(14))-yl-(3β)-ester]
6055-59-0
C
35
H
52
O
2
504.797
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
氯仿
、
benzoic acid-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester)
生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
229.固醇类的研究。第XIV部分。Β-麦角甾醇及其衍生物
摘要:
DOI:
10.1039/jr9320001708
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
、
氯仿
作用下, 生成
benzoic acid-(5α-ergosten-(14)-yl-(3β)-ester)
参考文献:
名称:
158.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第四部分。光学异常
摘要:
DOI:
10.1039/jr9480000783
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Beta-Ergostenol. II
作者:
Frederick W. Heyl、Merrill C. Hart、Harold Emerson
DOI:
10.1021/ja01334a040
日期:
1933.7
Windaus; Langer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 508, p. 105,113
作者:
Windaus、Langer
DOI:
——
日期:
——
158. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part IV. Optical anomalies
作者:
D. H. R. Barton、J. D. Cox
DOI:
10.1039/jr9480000783
日期:
——
229. Studies in the sterol group. Part XIV. β-Ergostenol and its derivatives
作者:
Isidor Morris Heilbron、Donald Graham Wilkinson
DOI:
10.1039/jr9320001708
日期:
——
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