2-amino-3-nitro-strychnidin-10-one | 71610-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: 2-amino-3-nitro-strychnidin-10-one
• 英文别名: 2-Amino-3-nitro-strychnin；3-Nitro-2-amino-strychnin
• CAS: 71610-41-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 394.43
• InChiKey: DFNUACBVEQMCRX-GLBJBGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-nitro-strychnidin-10-one 生成 3-Nitro-strychnin
  参考文献：
  名称：

  士的宁衍生物及其转化成苯丙氨酸的研究

  摘要：

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96295-7
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-strychnidin-10-one; nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 2-amino-3-nitro-strychnidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  士的宁衍生物及其转化成苯丙氨酸的研究

  摘要：

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96295-7

文献信息

• Rosenmund,P.; Franke,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1677 - 1683
  作者：Rosenmund,P.、Franke,H.

  DOI：——

  日期：——