2-氰基-3-氧代丁烷硫代酰胺 | 58955-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2-氰基-3-氧代丁烷硫代酰胺
• 英文名称: α-acetyl-α-cyanothioacetamide
• 英文别名: 2-cyano-3-oxobutanethioamide；α-Cyan-α-acetyl-thioacetamid；2-cyano-3-oxo-thiobutyramide
• CAS: 58955-28-5
• 化学式: C₅H₆N₂OS
• mdl: MFCD00053044
• 分子量: 142.181
• InChiKey: VRQHHDHZKZNHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-氧代丁烷硫代酰胺 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Amino-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ismail, Nabila A.; Khalifa, Fathy A.; Fekry, Reda M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-氰基-3-氧代丁烷硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-INDAZOLYL-4-PYRIDYLISOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明提供3-吲哚基-4-吡啶基异噻唑或其药用可接受的盐，以及其药物组合物，并使用方法，以及制备方法和中间体。

  公开号：

  US20090253750A1

文献信息

• 3-INDAZOLYL-4-PYRIDYLISOTHIAZOLES
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20090253750A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides 3-indazoyl-4-pyridylisothiazoles or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, as well as processes for preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供3-吲哚基-4-吡啶基异噻唑或其药用可接受的盐，以及其药物组合物，并使用方法，以及制备方法和中间体。
• 3-indazolyl-4-pyridylisothiazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07932274B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides 3-indazoyl-4-pyridylisothiazoles or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, as well as processes for preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供3-吲唑基-4-吡啶基异噻唑烷或其药学上可接受的盐、其制药组合物、使用方法以及制备方法和中间体。
• Schaefer,H.; Gewald,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 771 - 778
  作者：Schaefer,H.、Gewald,K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER H.; GEWALD K., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 5, 771-778
  作者：SCHAEFER H.、 GEWALD K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-[5-(R-Benzyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-3-oxobutanenitrile and [2-(1-Cyano-2-oxopropylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetic Acid Derivatives
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiichuk

  DOI：10.1134/s1070428020090092

  日期：2020.9

  The reactions of 2-cyano-3-oxobutanethioamide with ethyl 3-aryl-2-bromopropanoates and dialkyl acetylenedicarboxylates afforded a combinatorial library of new 2-[5-(R-benzyl)-4-oxo-1,3-thtiazolidin-2-ylidene]-3-oxobutanenitrile and [2-(1-cyano-2-oxopropylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetic acid derivatives. The synthesized compounds were evaluated for antimicrobial activity, and the activity of some derivatives against gram-positiveStaphylococcus aureusATCC 43300 exceeded the activity of ceftriaxone taken as a reference drug.