7,8-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 87091-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline；1,2,3,4-Tetrahydro-7,8-methylendioxychinolin；6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo [4,5-h]isoquinoline；6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 87091-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HQVFWMFRDZKLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N,N-dimethyl-(5,6-methylenedioxy-2-vinyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  分子内邻喹啉甲烷/硝基苯乙烯-环加成反应的（±）-白屈菜碱和（±）-去甲屈菜碱的高立体选择性总合成

  摘要：

  描述了将2-溴甲基苯乙烯22和氨基甲酸苯并环丁烯基酯28转化为苯并菲啶生物碱（±）-鸟苷（1，五步，从28％降低到25％）和到（±）-去氯酮碱（2，六步，从28％降低到24％）。 。关键步骤29 31涉及（E）-喹二甲烷30的高度区域和立体控制的分子内Diels - Alder反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660415
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7,8-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内邻喹啉甲烷/硝基苯乙烯-环加成反应的（±）-白屈菜碱和（±）-去甲屈菜碱的高立体选择性总合成

  摘要：

  描述了将2-溴甲基苯乙烯22和氨基甲酸苯并环丁烯基酯28转化为苯并菲啶生物碱（±）-鸟苷（1，五步，从28％降低到25％）和到（±）-去氯酮碱（2，六步，从28％降低到24％）。 。关键步骤29 31涉及（E）-喹二甲烷30的高度区域和立体控制的分子内Diels - Alder反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660415

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Malonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220222A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to malonamide derivatives of formula 1 wherein 2 is a cyclic ring, selected from the group consisting of phenyl, pyridinyl, furanyl, benzo[b]thiophenyl, tetrahydronaphthyl, indanyl, 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolanyl and tetrahydrofuranyl; 3 is selected from the group consisting of 4 and R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , n and X are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds are &ggr;-secretase inhibitors. Thus, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating Alzheimer's disease by administering the compounds of the invention.

  本发明涉及公式1的马隆酰胺衍生物，其中2是选自苯基、吡啶基、呋喃基、苯[b]噻吩基、四氢萘基、茚基、2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己基和四氢呋喃基的环状环，3选自4和R1、R1′、R2、R3、R11、R12、R13、R14、n和X，如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物是&ggr;-分泌酶抑制剂。因此，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过给予本发明的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Malmusi, Luca; Dukat, Malgorzata; Young, Richard, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 412 - 426
  作者：Malmusi, Luca、Dukat, Malgorzata、Young, Richard、Teitler, Milt、Darmani, Nissar A.、Ahmad, Bashir、Smith, Carol、Glennon, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US5919794A
  申请人：——

  公开号：US5919794A

  公开（公告）日：1999-07-06