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6-chloro-2-methyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline | 52312-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-methyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
英文别名
6-Chlor-2-methyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]chinoxalin;6-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline;6-Chlor-2-methyl-1H-imidazo<4,5-b>chinoxalin;6-chloro-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
6-chloro-2-methyl-1(3)<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>b</i>]quinoxaline化学式
CAS
52312-47-7
化学式
C10H7ClN4
mdl
——
分子量
218.645
InChiKey
JJJRXRYQULGOTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    511.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Combating fungi with imidazo-[4,5-b]quinoxalines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03935312A1
    公开(公告)日:1976-01-27
    Fungicidal compositions, containing and methods of combating fungi using, imidazo[4,5-b]quinoxalines of the general formula ##SPC1## In which R is lower alkyl or halo-lower alkyl, R.sup.1 is halogen, lower alkyl or halo-lower alkyl, n is 0, 1 or 2.
    杀真菌组合物,包含并使用通用公式为##SPC1##的咪唑并[4,5-b]喹啉来对抗真菌的方法,其中R是较低的烷基或卤代较低的烷基,R.sup.1是卤素,较低的烷基或卤代较低的烷基,n为0、1或2。
  • US3935312A
    申请人:——
    公开号:US3935312A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • Studies in Imidazoles. I. Imidazo(b)quinoxalines<sup>1,2</sup>
    作者:Edgar Schipper、Allan R. Day
    DOI:10.1021/ja01156a054
    日期:1951.12
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