Diethyl-1,1,2-trimethylallylbicarbamat | 64891-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Diethyl-1,1,2-trimethylallylbicarbamat
• CAS: 64891-96-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: QHQUBKITRNEJQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 反应 48.0h， 生成 Diethyl-1,1,2-trimethylallylbicarbamat
  参考文献：
  名称：

  Lee,C.B.; Taylor,D.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1463 - 1468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and Diethylazocarboxylate in [4+2]-Cycloaddition and Ene Reactions: Solvent, Temperature, and High-Pressure Influence on the Reaction Rate
  作者：Vladimir D. Kiselev、Dmitry A. Kornilov、Ilzida I. Lekomtseva、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1002/kin.20908

  日期：2015.5

  We have studied the solvent, temperature, and pressure influences on the reaction rates of cyclic and acyclic N=N bonds in the Diels–Alder and ene reactions. The transfer from N‐phenylmaleimide (9) to a structural analogue, 4‐phenyl‐1,2,4‐triazoline‐3,5‐dione (2), is accompanied by the rate increase in five to six orders of magnitude in the Diels–Alder reactions with cyclopentadiene (4) and 9,10‐dimethylanthracene

  我们研究了溶剂，温度和压力对Diels–Alder和ene反应中环状和非环状N = N键反应速率的影响。从N-苯基马来酰亚胺（9）转移到结构类似物4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（2）的过程中，其速率增加了5到6个数量级。与环戊二烯（4）和9,10-二甲基蒽（5）的Diels-Alder反应，而从富马酸二甲酯（10）到偶氮二羧酸二乙酯（1）的转移仅增加一到两个数量级。反应速率常数之比（2 + 4）/（1 + 4）是非常大的（5.2×10 7）和几乎相同的（5.3×10 7），其与四甲基（所述烯反应7），（2 + 7）/（1 + 7）。据观察，试剂2中的N = N键具有很强的亲电性，其过渡态的N–N部分具有亲核特性，这是通过分析试剂中溶剂化焓转移，活化的配合物和加合物的结果得出的。2与蒽的狄尔斯-阿尔德反应22。