O-(1-naphthyl) N-methyl-N-phenyl thiocarbamate | 1258328-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-(1-naphthyl) N-methyl-N-phenyl thiocarbamate
• 英文别名: O-(1-naphthyl) N-methyl-N-phenylthiocarbamate；N-methyl-N-phenyl O-(1-naphthyl) thiocarbamate；O-(1-Naphthyl)-N-methyl-N-phenyl thiocarbamate；O-naphthalen-1-yl N-methyl-N-phenylcarbamothioate
• CAS: 1258328-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NOS
• 分子量: 293.389
• InChiKey: VPTCJMAQKVQHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  426.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-naphthyl) N-methyl-N-phenyl thiocarbamate 在 三乙基硅烷 、 2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-methyl-N-phenyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  苯酚无金属转化为取代的苯甲酰胺：O-芳基-N-苯基硫代氨基甲酸酯中的高选择性自由基1,2-O→C换位

  摘要：

  自由基旋转木马：通过将苯酚一步转化为硫代氨基甲酸酯芳基并随后进行自由基加成/重排/片段化级联反应，可以设计出一种高效的无金属苯酚转化为苯甲酰胺的方法。计算分析完全合理化了实验观察到的选择性。尽管从N个可能的竞争 ç破碎和ñ -neophyl重排，改造完全遵循最动力学和热力学上是有利Ø -neophyl重排路径。

  DOI：

  10.1002/chem.201002303
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 O-(1-naphthyl) N-methyl-N-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  自由基O→C换位：苯酚转化为苯甲酸酯和苯甲酰胺的无金属工艺

  摘要：

  我们报告了通过新的自由基级联将苯酚转化为苯甲酸的酯和酰胺的无金属方法。二芳基硫代碳酸酯和硫代氨基甲酸酯可在单个高产率步骤中从苯酚获得，可在C═S部分的硫原子上选择性添加甲硅烷基。该添加步骤类似于Barton-McCombie反应的第一步，产生的碳原子团通过O进行1,2 O→C换位-新叶重排。可逆重排步骤中通常不利的平衡是通过O中心自由基中的高放热C-S键断裂而向前移动的，这提供了最终的苯甲酸酯或苯甲酰胺产品。由苯酚的无金属苯甲酸衍生物的制备为芳基三氟甲磺酸酯的金属催化的羰基化提供了潜在有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo102467j

文献信息

• DIRECT CONVERSION OF PHENOLS INTO AMIDES AND ESTERS OF BENZOIC ACID
  申请人：Alabugin Igor

  公开号：US20110237798A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method is provided for the preparation of an aromatic carboxylic acid aryl ester or an N-aryl aromatic carboxamide. The method comprises contacting an O,O-diaryl thiocarbonate or an O-aryl-N-aryl thiocarbamate with a reactant that regioselectively reacts with sulfur, which contact causes an O-neophyl rearrangement, thereby forming either the aromatic carboxylic acid aryl ester or the N-aryl aromatic carboxamide, respectively.

  提供了一种制备芳香羧酸芳基酯或N-芳基芳香羧酰胺的方法。该方法包括将O,O-二芳基硫代碳酸酯或O-芳基-N-芳基硫代氨基甲酸酯与能够选择性地与硫反应的试剂接触，这种接触导致O-新叶基重排，从而分别形成芳香羧酸芳基酯或N-芳基芳香羧酰胺。
• Metal‐Free Transformation of Phenols into Substituted Benzamides: A Highly Selective Radical 1,2‐O→C Transposition in<i>O</i>‐Aryl‐<i>N</i>‐phenylthiocarbamates
  作者：Abdulkader Baroudi、Phillip Flack、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1002/chem.201002303

  日期：2010.11.2

  Radical merry‐go‐round: A highly efficient metal‐free transformation of phenols into benzamides is designed through one‐step conversion of phenols to aryl thiocarbamates and a subsequent radical addition/rearrangement/fragmentation cascade. Computational analysis fully rationalizes the experimentally observed selectivity. Despite the possible competition from NC fragmentation and N‐neophyl rearrangement

  自由基旋转木马：通过将苯酚一步转化为硫代氨基甲酸酯芳基并随后进行自由基加成/重排/片段化级联反应，可以设计出一种高效的无金属苯酚转化为苯甲酰胺的方法。计算分析完全合理化了实验观察到的选择性。尽管从N个可能的竞争 ç破碎和ñ -neophyl重排，改造完全遵循最动力学和热力学上是有利Ø -neophyl重排路径。
• US8410303B2
  申请人：——

  公开号：US8410303B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• Radical O→C Transposition: A Metal-Free Process for Conversion of Phenols into Benzoates and Benzamides
  作者：Abdulkader Baroudi、Jeremiah Alicea、Phillip Flack、Jason Kirincich、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/jo102467j

  日期：2011.3.18

  We report a metal-free procedure for transformation of phenols into esters and amides of benzoic acids via a new radical cascade. Diaryl thiocarbonates and thiocarbamates, available in a single high-yielding step from phenols, selectively add silyl radicals at the sulfur atom of the C═S moiety. This addition step, analogous to the first step of the Barton−McCombie reaction, produces a carbon radical

  我们报告了通过新的自由基级联将苯酚转化为苯甲酸的酯和酰胺的无金属方法。二芳基硫代碳酸酯和硫代氨基甲酸酯可在单个高产率步骤中从苯酚获得，可在C═S部分的硫原子上选择性添加甲硅烷基。该添加步骤类似于Barton-McCombie反应的第一步，产生的碳原子团通过O进行1,2 O→C换位-新叶重排。可逆重排步骤中通常不利的平衡是通过O中心自由基中的高放热C-S键断裂而向前移动的，这提供了最终的苯甲酸酯或苯甲酰胺产品。由苯酚的无金属苯甲酸衍生物的制备为芳基三氟甲磺酸酯的金属催化的羰基化提供了潜在有用的替代方法。