(meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Sn | 129390-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Sn
• 英文别名: (tetra-p-tolylporphinato)tin(II)；(TTP)Sn
• CAS: 129390-30-3
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄Sn
• 分子量: 787.551
• InChiKey: DMEQIMPZTYSQPD-XLTNCLIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Sn 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kadish; Dubois; Koeller, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 15, p. 3292 - 3294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-(meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Sn(NHPh)2 在 PhNHNHPh 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Sn
  参考文献：
  名称：

  Chen, Jinyuan; Woo, L. Keith, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 13, p. 3269 - 3275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buckminsterfulleride(1-) salts: synthesis, EPR, and the Jahn-Teller distortion of C60-
  作者：John Stinchcombe、Alain Penicaud、P. Bhyrappa、Peter D. W. Boyd、Christopher A. Reed

  DOI：10.1021/ja00065a037

  日期：1993.6

  methods are reported for the isolation of a number of buckministerfulleride(1-) salts. Counterions include cobaltocenium ion, Na(dibenzo-18-crown-6)[sup +], and bis(N-methylimidazole)(tetraphenylporphinato)tin(IV[sup 2+]). The EPR spectrum of C[sub 60][sup [minus]] in frozen solution shows two unusual features. First, there is a counterion-dependent anisotropy observed at low temperatures. This is ascribed

  据报道，合成方法可用于分离多种巴克米斯特富勒 (1-) 盐。反离子包括二茂钴离子、Na(dibenzo-18-crown-6)[sup +] 和双(N-甲基咪唑)(四苯基卟啉)锡(IV[sup 2+])。C[sub 60][sup [minus]] 在冷冻溶液中的 EPR 谱显示出两个不寻常的特征。首先，在低温下观察到抗衡离子依赖的各向异性。这归因于由离子配对引起的椭圆体畸变。它与静态 Jahn-Teller 失真一致，但不能直接归因于它。其次，高温光谱有两个组成部分；广泛的基本各向同性的主要信号和较窄的[开引号]尖峰[闭引号]。较窄的信号归因于低激发态的热种群，将 [sup 2]T[sub 1u] 状态分裂为紧密间隔的 [sup 2]E 和 [sup 2]A 状态的失真的自然结果。与直觉和 ab initio 计算相反，[sup 2] E 状态在迄今为止研究的大多数系统中是最低的。43 个参考文献，4
• Reaction of Tin Porphyrins with Vicinal Diols
  作者：Guodong Du、Arkady Ellern、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ic035123+

  日期：2004.4.1

  Reactions of tin porphyrins with vicinal diols were investigated. Treatment of (TTP)Sn(CCPh)(2) or (TTP)Sn(NHtolyl)(2) with pinacol and 2,3-diphenylbutane-2,3-diol afforded diolato complexes (TTP)Sn[OC(Me)(2)C(Me)(2)O] (1) and (TTP)Sn[OC(Ph)(Me)C(Ph)(Me)O] (2), respectively. Both complexes underwent C-C cleavage reactions to give (TTP)Sn(II) and ketones. Reaction of (TTP)Sn(CCPh)(2) with 1 equivalent

  研究了卟啉锡与邻位二醇的反应。用频哪醇和2,3-二苯基丁烷-2,3-二醇处理（TTP）Sn（CCPh）（2）或（TTP）Sn（NHtolyl）（2），得到二醇基络合物（TTP）Sn [OC（Me）（ 2）C（Me）（2）O]（1）和（TTP）Sn [OC（Ph）（Me）C（Ph）（Me）O]（2）。两种配合物均经过CC裂解反应，生成（TTP）Sn（II）和酮。（TTP）Sn（CCPh）（2）与1当量的邻苯二酚反应生成（TTP）Sn（CCPh）（OC（6）H（4）OH）（3），随后转化为（TTP）Sn （OC（6）H（4）O）（4）。与过量的邻苯二酚一起，获得双取代的（TTP）Sn（OC（6）H（4）OH）（2）（5）。类似地获得（TTP）Sn（CCPh）（OCHRCHROH）（R = H，6; R = Ph，8）和（TTP）Sn（OCHRCHROH）（2）（R = H，7; R = Ph，
• Sulfur and Selenium Atom Transfer Reactions of Tin Porphyrins
  作者：Lisa M. Berreau、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ja00109a015

  日期：1995.2

  involving the transfer of a sulfur or selenium atom from a non-metal species (e.g. phosphine chalcogenides or ethylene sulfide) to a low-valent metal center have recently been utilized to prepare novel terminal sulfido and selenido complexes of the early transition metals.5 These reactions are unusual in that phosphines generally remove sulfur from metal complexes due to the strength of the phosphine

  (meso-tetraphenylporphyrinato)tin(IV) 硫化物，(TPP)Sn=S，用 (meso-tetra-p-tolylporphyrinato)tin(II)，(TTP)Sn11，在甲苯中导致可逆交换（K = 1.21 ± 0.03 at -10 °C) 的硫配体形成 (TPP)Sn11 和 (TTP)Sn=S。最终结果是 Snii 和 Sn1v 之间的正式双电子氧化还原过程。这发生在 30 °C 的二阶速率常数为 0.40 ± 0.05 M-1 s1 (AH* = 10.9 ± 0.9 kcaVmol，!lS* = -24.1 ± 2.8 cal(mol·K)1)。类似地，在甲苯中处理（内消旋四苯基卟啉合）锡（IV）硒化物，（TPP）Sn=Se，用（内消旋四对甲苯基卟啉合）锡（II），（TTP）Snn，在甲苯中导致可逆交换（ K = 1.45 ± 0.13 在
• Wang, Xiaotai; Gray, Steve D.; Chen, Jinyuan, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 5 - 9
  作者：Wang, Xiaotai、Gray, Steve D.、Chen, Jinyuan、Woo, L. Keith

  DOI：——

  日期：——
• Barbe; Ratti; Richard, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4126 - 4130
  作者：Barbe、Ratti、Richard、Lecomte、Gerardin、Guilard

  DOI：——

  日期：——