(5R)-5-[(2R)-2-[(3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-甲氧基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]丙基]-3-甲基-5H-呋喃-2-酮 | 33869-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5R)-5-[(2R)-2-[(3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-甲氧基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]丙基]-3-甲基-5H-呋喃-2-酮
• 英文名称: abieslactone
• 英文别名: (23R)-23-hydroxy-3α-methoxy-9β-lanosta-7,24c-dien-26-oic acid-lactone；(23R)-23-Hydroxy-3α-methoxy-9β-lanosta-7,24c-dien-26-saeure-lacton；(2R)-2-[(2R)-2-[(3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-methoxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl]-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 33869-93-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₃
• 分子量: 468.72
• InChiKey: RHCAOVDBFCREAC-XOUPGTJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(2R)-2-[(3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-甲氧基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]丙基]-3-甲基-5H-呋喃-2-酮 在 盐酸 作用下， 生成 grandisolide
  参考文献：
  名称：

  Kutney et al., Tetrahedron Letters, 1971, p. 3464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structure and the stereochemistry of abieslactone
  作者：S. Uyeo、J. Okada、S. Matsunaga、J.W. Rowe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98695-8

  日期：1968.1
• Takahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 888,894; dtsch. Ref. S. 273
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, 1938, vol. 58, p. 888,896, 897, 898; dtsch. Ref. S. 274
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• YAROSHENKO, N. I.;RALDUGIN, V. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 220-225
  作者：YAROSHENKO, N. I.、RALDUGIN, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• CDDO-Me AS A THERAPY FOR LUPUS
  申请人：MOHAN Chandra

  公开号：US20190125715A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Triterpenoid drugs such as CDDO-Me can be used as to treat autoimmune diseases such as graft versus host disease, lupus, and lupus nephritis. Triterpenoid drugs can also be used to prevent the effects of an autoimmune disease.