7H-furo[2,3-f]chromene | 234-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7H-furo[2,3-f]chromene
• CAS: 234-06-0
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: GHYLCSCRNLMYBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-furo[2,3-f]chromene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以21.5%的产率得到7H-furo[2,3-f]chromene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7H-Furo[2,3-f]chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 7H-furo[2,3-f]chromene
  参考文献：
  名称：

  Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOPYRANS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOPYRANNES
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：WO1994020869A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) Described are novel reversible photochromic benzopyran compounds, examples of which are compounds substituted at the 2 position of the pyran ring and have fused at the benzo portion of the benzopyran a substituted or unsubstituted heterocyclic ring such as a benzothieno or benzofurano group. Also described are organic host materials that contain or that are coated with such compounds. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel benzopyran compounds or combinations thereof with complementary photochromic compounds, e.g., spiro(indoline) type compounds, are also described.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés benzopyraniques photochromiques réversibles dont certains exemples sont des composés substitués en position 2 du cycle pyranique qui présentent au niveau de la partie benzo du benzopyranne un anneau hétérocyclique substitué ou non qui est fusionné tel qu'un groupe benzothiéno ou benzofurano. Sont également décrites des matières organiques hôtes qui contiennent ces composés ou qui sont recouvertes de ces derniers, ainsi que des articles tels que des lentilles ophtalmiques ou d'autres matières transparentes en plastique qui renferment les nouveaux composés benzopyraniques ou des mélanges de ces derniers avec des composés photochromiques complémentaires, par exemple des composés du type spiro(indoline).
• Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21
  作者：Averbeck、Moradi、Faulques、et al.

  DOI：——

  日期：——