sodium (6-formamidopyridin-2-yl)glyoxylate | 79349-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sodium (6-formamidopyridin-2-yl)glyoxylate
• 英文别名: Sodium;2-(6-formamidopyridin-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 79349-91-0
• 化学式: C₈H₅N₂O₄*Na
• 分子量: 216.128
• InChiKey: QJXGNQLGPHFKSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (6-formamidopyridin-2-yl)glyoxylate 、 (6-formylamino-pyridin-2-yl)-oxo-thioacetic acid S-methyl ester 、 2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(6-formamidopyridin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。

  公开号：

  US04423213A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04407798A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  This invention relates to novel compounds having antimicrobial activity of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl, lower alkyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl or lower alkylthio(lower)alkyl, and Y is hydrogen, amino or a protected amino group, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及具有抗微生物活性的新化合物的公式##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基团，R.sup.2是环(较低)烷基、环(较低)烯基、较低烷基、较低炔基、羧基(较低)烷基、保护的羧基(较低)烷基或较低烷基硫(较低)烷基，Y是氢、氨基或保护的氨基团，以及其药用可接受的盐。