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(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl>ethanol | 175416-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl>ethanol
英文别名
(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]ethanol
(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl>ethanol化学式
CAS
175416-25-8
化学式
C19H22ClNO3
mdl
——
分子量
347.842
InChiKey
PWAWBYGMUYUAIE-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl>ethanol 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以75%的产率得到(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-isoquinolyl>ethanol
    参考文献:
    名称:
    2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-isoquinolyl)-乙醇衍生物与 μ 和 κ 受体结合的不对称合成和对映特异性
    摘要:
    许多 2-(1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-乙醇衍生物 7a-e 已经以非对映体和对映体纯形式合成,并评估了它们对 μ 和 κ 阿片受体的结合亲和力。酰胺酮 5a-c 和 ent-5a-c 可通过将 3b 和 ent-3b 用于不对称亲电酰胺烷基化反应而获得,用作起始化合物。5a-c和ent-5a-c还原得到酰胺醇l-6a-c、u-6a-c、ent-l-6a-c和ent-u-6a-c。这些化合物的水解产生仲氨基醇 l-7a-c、u-7a-c、ent-l-7a-c 和 ent-u-7a-c,并且在 l-7b-c、u-7b 的还原甲基化后—C、ent-l-7b —c 和 ent-u-7b —c 与 CH2O 和 NaCNBH3 叔氨基醇 l-7d-e、u-7d-e、ent-l-7d-e 和 ent-u-得到7d-e。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290104
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R)-1-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-<(2S)-2-hydroxy-2-(4-chloro-phenyl)-ethyl>-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以70%的产率得到(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-<(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl>ethanol
    参考文献:
    名称:
    2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-isoquinolyl)-乙醇衍生物与 μ 和 κ 受体结合的不对称合成和对映特异性
    摘要:
    许多 2-(1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-乙醇衍生物 7a-e 已经以非对映体和对映体纯形式合成,并评估了它们对 μ 和 κ 阿片受体的结合亲和力。酰胺酮 5a-c 和 ent-5a-c 可通过将 3b 和 ent-3b 用于不对称亲电酰胺烷基化反应而获得,用作起始化合物。5a-c和ent-5a-c还原得到酰胺醇l-6a-c、u-6a-c、ent-l-6a-c和ent-u-6a-c。这些化合物的水解产生仲氨基醇 l-7a-c、u-7a-c、ent-l-7a-c 和 ent-u-7a-c,并且在 l-7b-c、u-7b 的还原甲基化后—C、ent-l-7b —c 和 ent-u-7b —c 与 CH2O 和 NaCNBH3 叔氨基醇 l-7d-e、u-7d-e、ent-l-7d-e 和 ent-u-得到7d-e。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290104
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