16α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,17β-dipropionyloxy-1,3,5(10)-estratriene | 104202-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,17β-dipropionyloxy-1,3,5(10)-estratriene
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-3-propanoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 104202-87-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅Si
• 分子量: 514.778
• InChiKey: KTRZMXGANYLGHS-HSTSFADFSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,17β-dipropionyloxy-1,3,5(10)-estratriene 生成 [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-羟基-13-甲基-3-丙酰氧基-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-17-基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  3,17 .beta.-estriol diesters, methods of their use, and pharmaceutical

  摘要：

  Estriol酯化物的化学式为I##STR1##，其中R在每种情况下表示2-10个碳原子的单羧酸的残基。这种新型的Estriol酯化物在雌激素效应的强度和持续时间方面优于Estriol。

  公开号：

  US04681875A1
• 作为产物：
  描述：

  16α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3,5(10)-estratrien-3,17β-diol 以 吡啶 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 16α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,17β-dipropionyloxy-1,3,5(10)-estratriene
  参考文献：
  名称：

  3,17 .beta.-estriol diesters, methods of their use, and pharmaceutical

  摘要：

  Estriol酯化物的化学式为I##STR1##，其中R在每种情况下表示2-10个碳原子的单羧酸的残基。这种新型的Estriol酯化物在雌激素效应的强度和持续时间方面优于Estriol。

  公开号：

  US04681875A1

文献信息

• 3,17 .beta.-estriol diesters, methods of their use, and pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04681875A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  Estriol esters of Formula I ##STR1## wherein R, in each case, means the residue of a monocarboxylic acid of 2-10 carbon atoms. The novel estriol esters surpass estriol in strength and duration of estrogen effect.

  Estriol酯化物的化学式为I##STR1##，其中R在每种情况下表示2-10个碳原子的单羧酸的残基。这种新型的Estriol酯化物在雌激素效应的强度和持续时间方面优于Estriol。