magnesium carbonate trihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: magnesium carbonate trihydrate
• 英文别名: Magnesium;hydrogen carbonate;hydroxide；magnesium;hydrogen carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*3H₂O*Mg
• 分子量: 138.36
• InChiKey: OUHCLAKJJGMPSW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium carbonate trihydrate 生成 magnesium oxide
  参考文献：
  名称：

  3D分层花状氧化镁微球的制备及其作为多相催化剂的应用

  摘要：

  将花状Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O微球前驱体热解成功获得了3D分层花状MgO微球，该前驱体本身是通过MgCl2·6H2O的简便、环保的水热途径合成的。系统地研究了微球前体的可能形成过程，并认为是由以下步骤引起的：（i）形成一维柱状 MgCO3；(ii) 开裂成二维片状结构；(iii) 组装成 3D 花状 Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O 微球。获得的密堆积3D花状MgO微球具有立方对称性和高结晶度，由平均直径为10μm的纳米薄片颗粒组装而成。而且，还研究了苯甲醛和苯乙酮之间的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成查耳酮的多相催化。3D 花状 MgO 微球比商业 MgO 表现出更好的催化性能，这归因于特别的 3D 分层花状结构和大表面积。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100936
• 作为产物：
  描述：

  ammonium magnesium carbonate tetrahydrate 以 水 为溶剂， 生成 magnesium carbonate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Knorre, G. v., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1903, vol. 34, p. 285 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate 、 、 镁 、 钙 、 碳酸根离子 、 、 水 在 magnesium carbonate trihydrate 、 水 、 镁 作用下， 反应 18.0h， 生成 柠檬酸
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing time-stable solutions of non-pyrogenic magnesium

  摘要：

  一种改进的方法用于生产高度稳定的无热原性葡萄糖酸镁溶液。根据该过程，首先混合一种经过特殊处理的无热原性碳酸镁羟基或碳酸镁、葡萄糖酸酐和柠檬酸形成粉末。然后将混合的粉末加入到水介质中，并加热至至少80℃的温度，以快速驱除几乎所有的二氧化碳。或者，可以在加入粉末之前将水介质加热至至少80℃的温度。碳酸镁羟基或碳酸镁是通过在蒸汽和氧化气氛的存在下，在165℃下薄层加热约18小时制备的，从而通过氧化消除任何有可能形成热原的有机物痕迹。

  公开号：

  US04962208A1

文献信息

• Template-free synthesis of multiple-shell MgO/Pt hollow spheres as enhanced electrocatalysts
  作者：Tao Wang、Weihao Cui、Meiling Peng、Shenshen Ouyang、Sheng Wang

  DOI：10.1039/c6ta03070j

  日期：——

  In general, most carbon-based hollow spheres with porous structures are prepared using the so-called hard-template method. In this paper, we present a template-free strategy for the fabrication of multiple-shell MgO/Pt hollow spheres. The as-prepared MgO/Pt spheres have a highly porous and self-supporting structure with a high surface area of 16.7 m2 g−1. Moreover, our research indicates that the as-prepared

  通常，大多数具有多孔结构的碳基空心球是使用所谓的硬模板法制备的。在本文中，我们提出了无模板的多壳MgO / Pt空心球制造策略。所制备的MgO / Pt球具有高度多孔的自支撑结构，具有16.7 m 2 g -1的高表面积。此外，我们的研究表明，所制备的多壳MgO / Pt空心球表现出增强的电催化活性和对甲醇氧化反应的长期稳定性。
• In Situ Infrared Spectroscopic Study of Brucite Carbonation in Dry to Water-Saturated Supercritical Carbon Dioxide
  作者：John S. Loring、Christopher J. Thompson、Changyong Zhang、Zheming Wang、Herbert T. Schaef、Kevin M. Rosso

  DOI：10.1021/jp210020t

  日期：2012.5.17

  geologic carbon sequestration, whereas part of the injected carbon dioxide will dissolve into host brine, some will remain as neat to water saturated supercritical CO2 (scCO2) near the well bore and at the caprock, especially in the short term life cycle of the sequestration site. Little is known about the reactivity of minerals with scCO2 containing variable concentrations of water. In this study, we used

  在地质固碳中，虽然注入的二氧化碳的一部分会溶解到宿主盐水中，但其中的一部分仍与井眼附近和盖岩层的水饱和超临界CO 2（scCO 2）保持纯净状态，尤其是在碳纳米管的短期生命周期中隔离地点。关于矿物与含有可变浓度水的scCO 2的反应性知之甚少。在这项研究中，我们使用高压红外光谱来检查水镁石的碳酸化镁（Mg（OH）2在具有一SCCO 24小时反应期间原位）2在35、50和70°C的温度下，在100 bar的压力下，水的浓度在0％至100％饱和之间。当水镁石与纯净的scCO 2反应时，几乎观察不到或没有观察到碳酸化。较高的水浓度和较高的温度导致更大的水镁石碳酸化速率和更大程度的转化为碳酸镁产物。在35°C时唯一观察到的碳酸化产物是水镁锰矿（MgCO 3 ·3H 2 O）。菱镁矿和菱镁矿的混合物（MgCO 3）在50°C时被检测到，但菱镁矿随着水浓度的增加而更加普遍。在70°C时检测到无定形的水
• Controlled rate thermal analysis of hydromagnesite
  作者：Veronika Vágvölgyi、R. L. Frost、M. Hales、A. Locke、J. Kristóf、Erzsébet Horváth

  DOI：10.1007/s10973-007-8845-6

  日期：2008.6

  The reaction of magnesium minerals such as brucite with CO2 is important in the sequestration of CO2. The study of the thermal stability of hydromagnesite and diagenetically related compounds is of fundamental importance to this sequestration. The understanding of the thermal stability of magnesium carbonates and the relative metastability of hydrous carbonates including hydromagnesite, artinite, nesquehonite, barringtonite and lansfordite is extremely important to the sequestration process for the removal of atmospheric CO2. This work makes a comparison of the dynamic and controlled rate thermal analysis of hydromagnesite and nesquehonite. The dynamic thermal analysis of synthetic hydromagnesite proves that dehydration takes place in two steps at 135 and 184°C, dehydroxylation at 412°C and decarbonation at 474°C. Controlled rate thermal analysis shows the first dehydration step is isothermal and the second quasi-isothermal at 108 and 145°C, respectively. In the CRTA experiment both water and carbon dioxide are evolved in an isothermal decomposition at 376°C. CRTA technology offers better resolution and a more detailed interpretation of the decomposition processes of magnesium carbonates such as nesquehonite via approaching equilibrium conditions of decomposition through the elimination of the slow transfer of heat to the sample as a controlling parameter on the process of decomposition. Constant-rate decomposition processes of non-isothermal nature reveal partial nesquehonite structure.

  水镁石等镁矿物与 CO2 的反应对于 CO2 的封存非常重要。水菱镁矿和成岩相关化合物的热稳定性研究对于这种封存至关重要。了解碳酸镁的热稳定性和水合碳酸盐（包括水菱镁矿、霰石、三水菱镁矿、三棱柱石和菱镁矿）的相对亚稳定性对于去除大气二氧化碳的封存过程极其重要。这项工作对水菱镁矿和三水菱镁矿的动态和控制速率热分析进行了比较。合成水菱镁矿的动态热分析证明脱水在135℃和184℃下分两步发生，即在412℃下脱羟基和在474℃下脱碳。受控速率热分析显示，第一个脱水步骤是等温的，第二个脱水步骤分别在 108°C 和 145°C 下准等温。在 CRTA 实验中，水和二氧化碳在 376°C 的等温分解中产生。 CRTA 技术通过消除向样品缓慢传递热量作为分解过程的控制参数，接近分解平衡条件，从而为碳酸镁（如三水镁石）的分解过程提供更好的分辨率和更详细的解释。非等温性质的恒速分解过程揭示了部分三水锰矿结构。
• Synthesis, electron microscopy and X-ray characterization of oxymagnesite, MgO·2MgCO₃, formed from amorphous magnesium carbonate
  作者：S. Frykstrand、C. Strietzel、J. Forsgren、J. Ångström、V. Potin、M. Strømme

  DOI：10.1039/c4ce01641f

  日期：——

  The first electron microscopy images of the peculiar oxymagnesite crystal are presented along with the synthesis description and crystallographic data.

  这是一段科技文献的句子，翻译如下：

  首次展示了奇特的氧化镁镁石晶体的电子显微镜图像，并提供了合成描述和晶体学数据。

• An Efficient Halogen-Free Electrolyte for Use in Rechargeable Magnesium Batteries
  作者：Oscar Tutusaus、Rana Mohtadi、Timothy S. Arthur、Fuminori Mizuno、Emily G. Nelson、Yulia V. Sevryugina

  DOI：10.1002/anie.201412202

  日期：2015.6.26

  simple‐type Mg salt that is compatible with Mg metal and displays an oxidative stability surpassing that of ether solvents. Owing to its inertness and non‐corrosive nature, the Mg(CB11H12)2/tetraglyme (MMC/G4) electrolyte system permits standardized methods of high‐voltage cathode testing that uses a typical coin cell. This achievement is a turning point in the research and development of Mg electrolytes

  对氯化物基复杂系统的依赖在一定程度上阻碍了可充电镁电池的全部释放。尽管这些电解质具有很高的阳极稳定性，但它们仍对金属电池组件具有腐蚀性，从而减小了它们的实际电化学窗口。以下对我们的新的设计概念涉及硼簇阴离子，monocarborane CB 11 ħ 12 -生产的第一无卤素，简单型Mg盐是与金属Mg和显示器的氧化稳定性超过醚系溶剂，该兼容。由于Mg（CB 11 H 12）2的惰性和非腐蚀性，/四甘醇二甲醚（MMC / G4）电解质系统允许使用典型纽扣电池的标准化高压阴极测试方法。这一成就是镁电解质研究和开发的一个转折点，对实现实用的可充电镁电池具有深远的意义。