bis(nicotinoyl)-4,4'-(9-fluorenylidene)diphenolate | 670221-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis(nicotinoyl)-4,4'-(9-fluorenylidene)diphenolate
• 英文别名: [4-[9-[4-(Pyridine-3-carbonyloxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenyl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 670221-94-0
• 化学式: C₃₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 560.609
• InChiKey: JORHIWCKBSVJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(nicotinoyl)-4,4'-(9-fluorenylidene)diphenolate 、 silver nitrate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Ag(NO3)(bis(nicotinoyl)-4,4'-(9-fluorenylidene)diphenolate)]2
  参考文献：
  名称：

  分子环的形成和行为中静电和纯银相互作用之间的激烈竞争

  摘要：

  摘要研究了AgX（X = NO3和CF3SO3）与双（烟酰基）-4,4'-（9-芴基）二酚（L）反应的大环结构和行为。通过环间亲银（Ag···Ag）相互作用与Ag（I）及其阴离子之间的静电相互作用之间的激烈竞争，构建了离散的长方形环和连接环，并尝试通过两种方法相互转化阴离子交换。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.11.005

文献信息

• Molecular tectonics: geometry and energy based analysis of coordination networks
  作者：Marc Henry、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/b402213k

  日期：——

  The combination of the bis-monodentate tecton 1 based on the fluorene skeleton and bearing two pyridine units as coordinating sites with HgCl2 acting as a metallatecton leads to a 1-D coordination network in the crystalline phase as demonstrated by single crystal X-ray diffraction. When considering only geometrical features of the organic and metallic tectons, the generation of the network may be described as resulting from interconnection through Cl–Hg interactions of consecutive metallamacrocycles formed between two tectons 1 and two HgCl2 complexes. However, the analysis of the solid by energy criteria evaluated using the PACHA algorithm reveals that the bridging (Hg–Cl–Hg) process participates for only 19% of the overall energy whereas the π–π interaction between fluorene units contributes up to 60%. Thus, when taking into account both μ-bridging process and π–π interactions, the overall system may be described as a 2-D hybrid metallo-organic network.

  单晶 X 射线衍射证明，基于芴骨架并带有两个吡啶单元作为配位位点的双单齿构造 1 与作为金属构造的 HgCl2 相结合，在晶相中形成一维配位网络。当仅考虑有机和金属构造的几何特征时，网络的生成可以描述为通过两个构造 1 和两个 HgCl2 络合物之间形成的连续金属大环的 Cl-Hg 相互作用互连的结果。然而，使用 PACHA 算法评估的能量标准对固体的分析表明，桥连 (Hg-Cl-Hg) 过程仅参与总能量的 19%，而芴单元之间的 π-π 相互作用贡献高达 60% 。因此，当考虑到μ桥接过程和π-π相互作用时，整个系统可以被描述为二维混合金属有机网络。
• Molecular tectonics: design of coordinating tectons based on fluorene bearing pyridines and structural analysis of their coordination networks generated in the presence of mercury and cobalt salts
  作者：Philippe Grosshans、Abdelaziz Jouaiti、Nasser Kardouh、Mir Wais Hosseini、Nathalie Kyritsakas

  DOI：10.1039/b308947a

  日期：——

  bis-monodentate tectons based on the fluorene skeleton and bearing two pyridine derivatives as coordinating sites have been designed and prepared. The ability of two of them presenting a “V” type geometry to generate coordination networks in the presence of HgCl2 or CoCl2 acting as metallatectons and offering either a “V” or a square type geometry respectively was structurally studied by X-ray diffraction

  基于芴骨架的六个新的双单齿构造系列，其中两个 吡啶已经设计并制备了作为配位点的衍生物。在结构上研究了其中两种呈现“ V”型几何结构的能力，在存在金属盐的HgCl 2或CoCl 2的存在下，分别提供了“ V”型或方形几何结构，从而生成了“ V”型几何结构。X射线衍射在单晶上。“ V”形有机和金属构造的组合会形成一维坐标网络，而将“ V”形有机构造与金属石结合时，则呈现出占据正方形角的四个可用配位点，即二维中性获得了协调网络。在后一种情况下，获得了两种均一的互穿结构。