(-)-4α-chloro-3(10)-carene | 13837-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (-)-4α-chloro-3(10)-carene
• 英文别名: (3R)-3-chloro-7,7-dimethyl-4-methylidenebicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 13837-87-1；30925-23-6；74514-32-2；99530-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl
• 分子量: 170.682
• InChiKey: YFWAJOAPNLBMKE-AMDVSUOASA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-蒈烯 在 次氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-4α-chloro-3(10)-carene 、 (4R)-4-chloro-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  次氯酸与烯烃的反应。方便的烯丙基氯化物的合成

  摘要：

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71427-4

文献信息

• Products of chlorination of 3-carene by N-chlorosuccinimide
  作者：V. V. Ratner、Z. G. Isaeva、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00953879

  日期：1987.1