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6-iodo-1,4-naphthoquinone | 115782-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-iodo-1,4-naphthoquinone
英文别名
6-Iodonaphthalene-1,4-dione
6-iodo-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
115782-79-1
化学式
C10H5IO2
mdl
——
分子量
284.053
InChiKey
AOBFYCGAQBKYRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C(Solv: 1,2-dichloroethane (107-06-2))
  • 沸点:
    393.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Iodinated 1,4-naphthoquinones
    作者:N. V. Ivashkina、E. A. Yakovleva、I. D. Ivanchikova、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg
    DOI:10.1007/s11172-005-0437-7
    日期:2005.6
    Iodination of 5-amino- and 6-amino-1,4-naphthoquinones with I2 and HIO3 in aqueous dioxane occurs only at the benzoid ring. Depending on the reaction conditions, either aminoiodo- or aminodiiodonaphthoquinones are produced. Diazotization of these compounds followed by reduction or replacement of the diazo group with iodine affords mono- or polyiodo derivatives of 1,4-naphthoquinone.
    二噁烷溶液中,5-基和 6-基-1,4-萘醌与 I2 和 HIO3化反应只发生在苯环上。根据反应条件的不同,可生成醌或醌。对这些化合物进行重氮化,然后用还原或取代重氮基团,可得到 1,4-萘醌的单或多生物
  • SHVARTSBERG, M. S.;IVASHKINA, N. V.;MOROZ, A. A.;MYASNIKOVA, R. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 485-488
    作者:SHVARTSBERG, M. S.、IVASHKINA, N. V.、MOROZ, A. A.、MYASNIKOVA, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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