N-tert-butyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine | 1314799-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1314799-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: SNSGPOSMOQZUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3-benzodithiazolium chloride 在 水 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-tert-butyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由Herz化合物直接合成2-氨基苯并噻唑† ‡

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。

  DOI：

  10.1039/c1ob05398a

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• 17 Beta-Acetamide-4-Azasteroids As Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20080125399A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物有助于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、癌症消耗综合征、阿尔茨海默病、肌营养不良、认知能力下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢衰竭和自身免疫性疾病，可单独使用或与其他活性剂联合使用。
• US7253204B2
  申请人：——

  公开号：US7253204B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US8088805B2
  申请人：——

  公开号：US8088805B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• A straightforward synthesis of 2-aminobenzothiazoles from Herz compounds
  作者：Ana G. Neo、Rosa M. Carrillo、Carlos F. Marcos

  DOI：10.1039/c1ob05398a

  日期：——

  2-Aminobenzothiazoles are readily synthesised from anilines, sulfur monochloride and isocyanides. The key step consists of an iodine-catalysed insertion of isocyanides into the S–S bond of hydrolysed Herz salts, with concomitant extrusion of sulfur monoxide.

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。