5-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1260874-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；5-chloro-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1260874-86-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: HCGFORNUEONUES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以5%的产率得到3-bromo-5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2019126733A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-氮杂吲哚 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到5-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1

文献信息

• Iridium-catalyzed C3-selective asymmetric allylation of 7-azaindoles with secondary allylic alcohols
  作者：Takahiro Sawano、Takeshi Matsui、Marina Koga、Eri Ishikawa、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1039/d1cc03968g

  日期：——

  biological activities and physical properties. We report the first example of the iridium-catalyzed C3-selective asymmetric allylation of 7-azaindoles with racemic secondary allylic alcohols to give only branched allylation products in good to high yields with high enantioselectivity (up to >99.5% ee). Allylic alcohols and 7-azaindoles with a variety of functional groups including halogen and heteroaromatic

  由于有用的生物活性和物理性质，人们希望开发 7-氮杂吲哚的有效合成方法。我们报告了铱催化的 7-氮杂吲哚与外消旋仲烯丙醇的 C3 选择性不对称烯丙基化的第一个例子，以高对映选择性（高达 >99.5% ee）仅以良好至高产率得到支化烯丙基化产物。具有多种官能团（包括卤素和杂芳族基团）的烯丙醇和 7-氮杂吲哚与反应条件相容。此外，所获得的烯丙基化产物的转化被证明没有对映体过量的显着损失。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190021329A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , X and n have the meanings given above, to the use thereof as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for the preparation thereof.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，A1，X和n具有上述给定的含义，用作杀虫剂和/或杀虫剂以控制动物害虫，并且涉及其制备的过程和中间体。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130303764A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of Janus kinases (JAK).

  本发明涉及用于制备作为Janus激酶（JAK）抑制剂的化合物的过程和中间体。
• Heterocycle derivatives as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10375962B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, A1, X and n have the meanings given above, to the use thereof as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for the preparation thereof.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、A1、X 和 n 具有上述含义、 用作控制动物害虫的杀螨剂和/或杀虫剂，以及用于制备的工艺和中间体。
• ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3728230A1

  公开（公告）日：2020-10-28