(S)-7'-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)-N-((S)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7-carboxamide | 1374508-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-7'-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)-N-((S)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7-carboxamide
• CAS: 1374508-60-7
• 化学式: C₄₇H₄₆NO₂P
• 分子量: 687.861
• InChiKey: VTTSGASZJMYLFR-WZMHVPKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7'-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)-N-((S)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2-((S)-7'-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-di(3,5-dimethylphenyl)phosphino-7'-carboxy-1,1'-spirobiindane 、 (S)-2-amino-3-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到(S)-7'-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)-N-((S)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802