trans-D-Homo-equilenin | 438-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trans-D-Homo-equilenin
• 英文别名: (+/-)-8-hydroxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-one；(+/-)-8-Hydroxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-on；(+/-)-2-Hydroxy-7-oxo-6ar-methyl-(10atH)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-chrysen；D-Homoequilenin
• CAS: 438-66-4；6869-36-9；66870-78-8；66964-55-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GORGLGHUPCFNPF-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 吡啶盐酸盐 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 trans-D-Homo-equilenin
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7

文献信息

• The Synthesis of Four Homologs of the Sex Hormone Equilenin
  作者：W. E. Bachmann、D. W. Holmes

  DOI：10.1021/ja01855a016

  日期：1941.10