methyl 2-methylbenzo[b]thiophene-6-carboxylate | 18781-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 2-methylbenzo[b]thiophene-6-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester；Benzo(b)thiophene-6-carboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester；methyl 2-methyl-1-benzothiophene-6-carboxylate
• CAS: 18781-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: SOOMPGIQQVXMIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylbenzo[b]thiophene-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-methylbenzo[b]thiophene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7

  摘要：

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。

  公开号：

  WO2016100184A1
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到methyl 2-methylbenzo[b]thiophene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环化合物的从头合成

  摘要：

  苯并环杂环如吲哚和吲唑是在天然产物、药物和农用化学品中发现的重要结构基序。对于他们的合成，化学家传统上要么对市售的杂环进行功能化，要么求助于利用苯衍生的结构单元的转化。在这里，我们报告了一种强大的级联反应，该反应能够从容易获得的双环[3.1.0]hexan-2-ones 从头构建各种取代的吲哚、吲唑、苯并呋喃和苯并噻吩。转化可以在温和、无水的条件下进行。对于吲哚的合成，机理研究表明，双环系统的电环开环和芳构化先于 3,3-σ 重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201705662

文献信息

• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。
• Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
  申请人：AXOVANT SCIENCES GMBH

  公开号：US10183938B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• WO2006/107784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1879896A1

  公开（公告）日：2008-01-23

表征谱图