(5R,8R,9S,10S,13S,14S)-16-bromo-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one | 74282-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-16-bromo-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 74282-03-4
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO
• 分子量: 353.343
• InChiKey: JKZATLFLGWQFKU-WRZMNKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-16-bromo-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 氨基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(1R,2S,10S,13S,14S,19R)-10,14-dimethyl-5-thia-7,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4(9),6-dien-6-amine
  参考文献：
  名称：

  甾体噻二嗪

  摘要：

  16α-溴酮类固醇，2α-溴酮类固醇和21-溴酮类固醇与硫代氨基脲在2-丙醇中的反应产生相应的2'-氨基-1'，3'，4'-噻二嗪类固醇。2'-氨基噻二嗪化合物的乙酰化导致了对乙酰氨基杂二氮杂嗪类固醇。通过检查红外和核磁共振光谱证实所制备的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170537

文献信息

• Steroidal thiadiazines
  作者：Dimitrios Kallias、C. I. Stassinopoulou、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570170537

  日期：1980.7

  The reaction of 16α-bromoketosteroids, 2α-bromoketosteroids and 21-bromoketosteroids with thiosemi-carbazide in 2-propanol produces the corresponding 2′-amino-1′,3′,4′-thidiazinosteroids. Acetylation of the 2′-aminothiadiazino-compounds led to the diacetamidothiadiazinosteroids. The title compounds prepared were substantiated by examination of infrared and nuclear magnetic resonance spectra.

  16α-溴酮类固醇，2α-溴酮类固醇和21-溴酮类固醇与硫代氨基脲在2-丙醇中的反应产生相应的2'-氨基-1'，3'，4'-噻二嗪类固醇。2'-氨基噻二嗪化合物的乙酰化导致了对乙酰氨基杂二氮杂嗪类固醇。通过检查红外和核磁共振光谱证实所制备的标题化合物。
• Volovel'skii, L. N.; Popova, N. V.; Yakovleva, M. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 153 - 155
  作者：Volovel'skii, L. N.、Popova, N. V.、Yakovleva, M. Ya.、Korotkov, S. A.、Shneur, V. N.

  DOI：——

  日期：——