methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)methylacetate | 96994-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)methylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)propanoate
• CAS: 96994-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: IHDHVLAUABGAJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)methylacetate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-3-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)-p-tolylsulphinyl-acetate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1,2-benzisoxazol-3-yl)methylacetate
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auxin-like activity of 1,2-benzisoxazole-3-alkanoic acids
  作者：Ada Ricci、Sonia Amorosi、Cesare A. Maggiali、Ferdinando Ronchini、Maria Bassi、Camillo Branca

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00681-i

  日期：1995.3

  in the length of the side-chain, have been synthesized and their activity tested on pea stem elongation, flax root growth and shoot regeneration from tomato cotyledon explants. All compounds had little or no effect on cell elongation or root growth, but a stimulating effect on shoot induction in vitro, thus showing that their activity, like that of 1,2-benzisoxazole acetic acid, is partly independent

  摘要 合成了一系列侧链长度不同的苯并异恶唑-链烷酸，并测试了它们对番茄子叶外植体的豌豆茎伸长、亚麻根生长和芽再生的活性。所有化合物对细胞伸长或根生长几乎没有影响，但在体外对芽诱导有刺激作用，因此表明它们的活性与 1,2-苯并异恶唑乙酸一样，部分独立于侧链和与苯并异恶唑环的结构相连。
• Novel base-induced ring transformation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid esters into 2H-azirines or benzofurans
  作者：Sh?z? Ueda、Shunsuke Naruto、Toyokichi Yoshida、Tadahiro Sawayama、Hitoshi Uno

  DOI：10.1039/c39850000218

  日期：——

  Treatment of α-mono-substituted 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid esters (1) with strong bases caused a ring transformation to afford 2H-azirines (2) or 3-imino-2,3-dihydrobenzofurans (3).

  用强碱处理α-单取代的1,2-苯并恶唑-3-乙酸酯（1）引起环转化，得到2 H-叠氮基（2）或3-亚氨基-2,3-二氢苯并呋喃（3） 。
• YHO, DZYUN;NARITO, SYUNSUKEH;JOSIDA, TOEESI;UEHDA, SYUDZO
  作者：YHO, DZYUN、NARITO, SYUNSUKEH、JOSIDA, TOEESI、UEHDA, SYUDZO

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 4, 218-219
  作者：UEDA, SHOZO、NARUTO, SHUNSUKE、YOSHIDA, TOYOKICHI、SAWAYAMA, TADAHIRO、UNO, H+

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1013-1021
  作者：UEDA, SHOZO、NARUTO, SHUNSUKE、YOSHIDA, TOYOKICHI、SAWAYAMA, TADAHIRO、UNO, H+

  DOI：——

  日期：——