(1S,2S,8R,8aS)-1,8-di-O-benzyloctahydro-1,2,8-indolizinetriol | 116499-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1S,2S,8R,8aS)-1,8-di-O-benzyloctahydro-1,2,8-indolizinetriol
• 英文别名: (1S,2S,8R,8aS)-1,8-bis(phenylmethoxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-2-ol
• CAS: 116499-77-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: YCSNMFKZBYLHQV-LNRXMEIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,8R,8aS)-1,8-di-O-benzyloctahydro-1,2,8-indolizinetriol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TADANO, KIN-ICHI;MORITA, MASAHIRO;HOTTA, YUKINORI;OGAWA, SEIICHIRO;WINCHE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5209-5215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-<(1S,2R)-<1-(benzyloxy)-2,3-dihydroxy>propyl>-2-piperidone 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (1S,2S,8R,8aS)-1,8-di-O-benzyloctahydro-1,2,8-indolizinetriol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (-)-2,8a- and (-)-8,8a-di-epi-swainsonine and evaluation of their inhibitory activity against several glycosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a003