5-{4'-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl]-biphenyl-2-yl}-2-trityl-2H-tetrazole | 882213-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-{4'-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl]-biphenyl-2-yl}-2-trityl-2H-tetrazole
• CAS: 882213-54-9
• 化学式: C₄₁H₂₉BrN₆OS
• 分子量: 733.691
• InChiKey: OCGJNTAFZGNMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4'-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl]-biphenyl-2-yl}-2-trityl-2H-tetrazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  已经合成了几种新的 5-[4'-(5-phenyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。这些新化合物的结构通过元素分析和光谱数据得到证实。还评估了化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500079
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 5-{4'-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl]-biphenyl-2-yl}-2-trityl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  已经合成了几种新的 5-[4'-(5-phenyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。这些新化合物的结构通过元素分析和光谱数据得到证实。还评估了化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500079