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cyclobutyl trichloroacetimidate | 1373248-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclobutyl trichloroacetimidate
英文别名
cyclobutyl-2,2,2-trichloroethanimidate;cyclobutyl 2,2,2-trichloroacetimidate;O-cyclobutyl trichloroacetimidate;Cyclobutyl 2,2,2-trichloroethanimidate;cyclobutyl 2,2,2-trichloroethanimidate
cyclobutyl trichloroacetimidate化学式
CAS
1373248-18-0
化学式
C6H8Cl3NO
mdl
——
分子量
216.495
InChiKey
KAEQBHHZUSVMPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    33.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclobutyl trichloroacetimidateN-碘代丁二酰亚胺silver(l) oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到C6H8Cl3NO2
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C(sp 3)–H酰胺化反应:1,2-氨基醇的合成
    摘要:
    报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C(sp 3)-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解,得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性,并为醇的C(sp 3)-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明,亚胺基自由基,碘化和环化反应的1,5-HAT序列可能是有效的。
    DOI:
    10.1039/c7cc08897c
  • 作为产物:
    描述:
    环丁醇三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到cyclobutyl trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C(sp 3)–H酰胺化反应:1,2-氨基醇的合成
    摘要:
    报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C(sp 3)-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解,得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性,并为醇的C(sp 3)-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明,亚胺基自由基,碘化和环化反应的1,5-HAT序列可能是有效的。
    DOI:
    10.1039/c7cc08897c
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文献信息

  • Mode of alkylation of alcohols with O-cyclopropylmethyl trichloroacetimidate and O-cyclobutyl trichloroacetimidate
    作者:Ibrahim A. I. Ali、Xiangming Zhu、Es Sayed H. El Ashry、Richard R. Schmidt
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.604
    日期:——
    Acid promoted alkylation of hydroxy group containing acceptors 3-14 with O-cyclopropylmethyl and O-cyclobutyl trichloroacetimidates 1 and 2, respectively, afforded ethers with cyclopropylmethyl, cyclobutyl, and homoallyl residues as a result of the rearrangement of the cation intermediates. The dependence of product formation on acceptor structure is discussed.
    酸促进含羟基的受体 3-14 分别与 O-环丙基甲基和 O-环丁基酰亚胺酯 1 和 2 进行烷基化,由于阳离子中间体的重排,得到具有环丙基甲基环丁基和高烯丙基残基的醚。讨论了产物形成对受体结构的依赖性。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:NRG THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022049377A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The invention relates to compounds of formula (I) and related aspects.
    本发明涉及公式(I)化合物及其相关方面。
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