2-(diethylamino)-8-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalene-1,4-dione | 110574-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(diethylamino)-8-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 110574-63-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: WBPIIIIJYNSXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  488.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-8-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalene-1,4-dione 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 5.5h， 以53%的产率得到10-diethylamino-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4H-naphtho[1,8-cd]-1,2-diazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Condensation of 5-arylethynyl-3-diethylaminonaphthoquinones with NH2NH2 afford 3-benzyl-9-diethylaminobenzo[de]cinnolin-7-ones. The substituents in the phenyl ring have a pronounced effect on the reaction time and the yields of benzocinnolinones and by-products. The replacement of the arylethynyl substituent in the starting naphthoquinone by the 3-hydroxyalk-1-ynyl group leads to a change in the direction of cyclization resulting in substituted naphtho[1,8-cd]-1,2-diazepin-8-ones as condensation products.

  DOI：

  10.1023/a:1013007223337
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethylamino)-8-nitronaphthalene-1,4-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.17h， 生成 2-(diethylamino)-8-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-ethynyl-l,4-naphthoquinone and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953338

文献信息

• SHVARTSBERG M. S.; MOROZ A. A.; IVASHKINA N. V.; CHEREPANOV S. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 11, 2485-2491
  作者：SHVARTSBERG M. S.、 MOROZ A. A.、 IVASHKINA N. V.、 CHEREPANOV S. B.

  DOI：——

  日期：——