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3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanal | 1624332-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanal
英文别名
——
3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanal化学式
CAS
1624332-80-4
化学式
C19H16O
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
BVUNAQWJTISLCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanal(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到1-(2-(but-3-yn-1-yl)phenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    高效金催化合成二苯并环庚烷
    摘要:
    二苯并环庚烯是通过金催化的7 - exo - dig芳构化方法高效获得的。金催化的反应通常以高收率和优异的选择性提供产物。该程序可轻松有效地获得二苯并环庚烷类化合物,这是一类有趣且独特的天然产物。首次完全合成网状酚强调了这一点。
    DOI:
    10.1002/chem.201402015
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到3-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    高效金催化合成二苯并环庚烷
    摘要:
    二苯并环庚烯是通过金催化的7 - exo - dig芳构化方法高效获得的。金催化的反应通常以高收率和优异的选择性提供产物。该程序可轻松有效地获得二苯并环庚烷类化合物,这是一类有趣且独特的天然产物。首次完全合成网状酚强调了这一点。
    DOI:
    10.1002/chem.201402015
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