tert-butyl 5-vinyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate | 1365033-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-vinyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-5-methyl-2,3-dihydro-7-azaindole-1-carboxylate；Tert-butyl 5-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1365033-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: MBCVITVCQQOZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-vinyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 以0.24 g的产率得到5-methyl-2,3-dihydro-7-aza-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。

  公开号：

  WO2017214359A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 tert-butyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到tert-butyl 5-vinyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。

  公开号：

  WO2017214359A1

文献信息

• QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130296329A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibitory action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinoxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibitory action, thereby completing the present invention.

  本发明者研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，该化合物可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。因此，发现咪唑喹啉化合物或三唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• Clostridium difficile toxin inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10669242B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式（I）的苯二氮杂卓衍生物化合物或其药学上可接受的盐类。本发明的苯二氮杂卓化合物是治疗人类艰难梭菌感染的有用的艰难梭菌抑制剂。本发明提供了一种含有式（I）苯并二氮杂卓化合物的药物组合物及其制造方法，以及通过给药治疗感染艰难梭菌的患者的方法。本发明的化合物可与其他抗生素或抗毒素抗体药物联合使用。
• Novel Clostridium Difficile Toxin Inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20190194147A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.
• US8901126B2
  申请人：——

  公开号：US8901126B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] QUINOXALINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ QUINOXALINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012033101A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  【課題】PDE9阻害作用を有し、蓄尿障害、排尿障害、及び膀胱・尿路系疾患等の治療剤及び/又は予防剤の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PDE9阻害作用を有し、蓄尿障害、排尿障害、及び膀胱・尿路系疾患等の治療剤及び/又は予防剤の有効成分として有用な化合物について検討し、イミダゾキノキサリン化合物又はトリアゾロキノキサリン化合物がPDE9阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のイミダゾキノキサリン化合物又はトリアゾロキノキサリン化合物はPDE9阻害作用を有し、蓄尿障害、排尿障害、及び膀胱・尿路系疾患等の予防及び／又は治療剤として使用しうる。