3β-cholestanyl mesylate | 106035-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-cholestanyl mesylate
• 英文别名: 3beta-cholestane mesylate；[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 106035-38-5
• 化学式: C₂₈H₅₀O₃S
• 分子量: 466.769
• InChiKey: KTDRRIFHPBRCMS-IOESSVONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-cholestanyl mesylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 氯仿 、 PEG 400 为溶剂， 生成 3alfa-fluoro-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparaiton of alkyl fluorides

  摘要：

  通过用氟原子取代脂肪族羟基来制备烷基氟化物。该反应是通过在聚乙二醇中处理脂肪族羟基的磺酰衍生物与无机氟化物进行的。

  公开号：

  US04879068A1
• 作为产物：
  描述：

  3beta-胆甾烷醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3β-cholestanyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  Huffman, John W.; Desai, Ranjit C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 553 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparaiton of alkyl fluorides
  申请人：——

  公开号：US04879068A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Preparation of alkyl fluoride by replacement of an aliphatic hydroxy group with fluorine. The reaction is performed by treating a sulfonyl derivative of an aliphatic hydroxy group with an inorganic fluoride in a polyglycol.

  通过用氟原子取代脂肪族羟基来制备烷基氟化物。该反应是通过在聚乙二醇中处理脂肪族羟基的磺酰衍生物与无机氟化物进行的。
• HUFFMAN, J. W.;DESAI, R. C., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 7, 553-557
  作者：HUFFMAN, J. W.、DESAI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Huffman, John W.; Desai, Ranjit C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 553 - 558
  作者：Huffman, John W.、Desai, Ranjit C.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL FLUORIDES
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0211916B1

  公开（公告）日：1991-11-27