methyl 2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-naphthoate | 109807-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-naphthoate
• 英文别名: 2-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-[1]naphthoic acid methyl ester；2-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-[1]naphthoesaeure-methylester；Chrysodiphensaeure-dimethylester；2-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-naphthoesaeure-methylester；Methyl 2-(2-methoxycarbonylphenyl)naphthalene-1-carboxylate；methyl 2-(2-methoxycarbonylphenyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 109807-77-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: UZCKFJUSZQQJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-naphthoate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(1-methoxycarbonyl-[2]naphthyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Gnehm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-carboxyphenyl)-1-naphthoic acid 、 碘甲烷 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以132 mg的产率得到methyl 2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Aerobic Oxidative Cleavage of Cyclic 1,2-Diketones

  摘要：

  The first organocatalytic aerobic oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones is reported. The reaction occurs in either aqueous or alcoholic media and is promoted by a simple N-heterocyclic carbene catalyst derived from a 1,2,4-triazolium ion. No strong oxidants are required. The application of the process in a one-pot synthesis of a cyclic anhydride is also possible.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338494

文献信息

• Organocatalytic Aerobic Oxidative Cleavage of Cyclic 1,2-Diketones
  作者：Stephen Connon、Sivaji Gundala、Claire-Louise Fagan、Eoghan Delany

  DOI：10.1055/s-0033-1338494

  日期：——

  The first organocatalytic aerobic oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones is reported. The reaction occurs in either aqueous or alcoholic media and is promoted by a simple N-heterocyclic carbene catalyst derived from a 1,2,4-triazolium ion. No strong oxidants are required. The application of the process in a one-pot synthesis of a cyclic anhydride is also possible.
• Graebe; Gnehm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 118
  作者：Graebe、Gnehm

  DOI：——

  日期：——