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3-Ethyl-4-carbamoyl-4-<3-methoxy-phenyl>-buttersaeure | 2716-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethyl-4-carbamoyl-4-<3-methoxy-phenyl>-buttersaeure
英文别名
3-Ethyl-4-carbamoyl-4-(3-methoxy-phenyl)-buttersaeure
3-Ethyl-4-carbamoyl-4-<3-methoxy-phenyl>-buttersaeure化学式
CAS
2716-02-1
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
UZFFCLSVFLXZMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    89.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate
    摘要:
    作为η-吡咯霉素酮(I)合成研究的一部分,我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯(II,R=OH)。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.651
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