1-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₄S
• 分子量: 421.493
• InChiKey: ALBDEIGGKYWWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3-fluoro-4-morpholinoaniline 衍生物：乳腺癌细胞抗癌活性的合成和评估

  摘要：

  杂环吗啉化合物以其抗癌活性而闻名。在这项研究中，新型吗啉及其磺酰胺衍生物被设计和合成为潜在的抗肿瘤药物。新化合物是通过亲核加成反应从胺衍生物中获得的，以 70% 到 90% 的产率提供所需的产物。对所有 31 种化合物进行对接分析。其中，我们代表化合物 NAM-5 和 NAM-7 的对接姿势作为代表。对接分析后，化合物 NAM-5 和 NAM-7 进行了体外测试针对乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）和健康小鼠胚胎成纤维细胞系（3T3L-1）的抗肿瘤活性。其中，含有磺酰胺基团的化合物 NAM-5 显示出显着的抗增殖活性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的IC 50 分别为 1.811 µM 和 2.143 µM。另一方面，NAM -7 对 MCF- 7显示出良好的抗增殖活性（IC 50 1.883 µM），但对 MDA-MB-231 细胞的活性略低（IC 504

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132127
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 1-[(4-叔丁基苯基)磺酰基]哌嗪 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型 3-fluoro-4-morpholinoaniline 衍生物：乳腺癌细胞抗癌活性的合成和评估

  摘要：

  杂环吗啉化合物以其抗癌活性而闻名。在这项研究中，新型吗啉及其磺酰胺衍生物被设计和合成为潜在的抗肿瘤药物。新化合物是通过亲核加成反应从胺衍生物中获得的，以 70% 到 90% 的产率提供所需的产物。对所有 31 种化合物进行对接分析。其中，我们代表化合物 NAM-5 和 NAM-7 的对接姿势作为代表。对接分析后，化合物 NAM-5 和 NAM-7 进行了体外测试针对乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）和健康小鼠胚胎成纤维细胞系（3T3L-1）的抗肿瘤活性。其中，含有磺酰胺基团的化合物 NAM-5 显示出显着的抗增殖活性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的IC 50 分别为 1.811 µM 和 2.143 µM。另一方面，NAM -7 对 MCF- 7显示出良好的抗增殖活性（IC 50 1.883 µM），但对 MDA-MB-231 细胞的活性略低（IC 504

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132127